Диметиламин

диметиламин: здоровье человека

Основные показатели:

Показатель Значение Источник / Качественные показатели / Другая информация Пояснение
Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг) 698 V3 Крыса Умеренно
Млекопитающие — Кожная ЛД50 (мг/кг массы тела)
Млекопитающие — Ингаляционная СК50 (мг/л)
ДСД — допустимая суточная доза (мг/кг массы тела в день)
ARfD — среднесуточная норма потребления (мг/кг массы тела в день)
AOEL — допустимый уровень системного воздействия на оператора
Поглощение кожей (%)
Директива по Опасным Веществам 76/464/ЕС
Виды ограничений
по категории Общие:
Профессиональные:
Примеры Европейских МДУ (мг/кг) Значение:
Примечание:  
ПДК в питьевой воде (мкг/л)

Токсиколого-гигиеническая характеристика:

V

V

V

Действие на человека ,

V : Да, известно что вызывает X : Нет, известно что не вызывает ? : Возможно, точно не определено — : Нет данных

Законодательство:

Показатель Значение Источник / Качественные показатели / Другая информация Пояснение
Основное
Классификация рисков Европейской Комиссии ,
Классификация безопасности Европейской Комиссии S3, S29, S16, S45, S26, S36, S37, S39
Классификация ВОЗ NL Не описан
Классификация Агентства по охране окружающей среды США (US EPA) Не определяется
UN Номер
Упаковка и утилизация

Синтез и применение метиламина

Если ли разница между монометиламином и аминометаном? Нет, так называют химический реактив органического происхождения — производный аммиака.

Термины выступают синонимами метиламина, который также обозначают аббревиатурой ММА. Данное соединение сложно разглядеть, ведь оно находится в газообразном состоянии и не имеет окраса.

Однако не заметить аминометан невозможно. Ему присущ резкий аммиачный запах.

Взаимодействие с другими веществами

Метиламину свойственно растворяться в воде и растворителях органического происхождения. Он также вступает в реакции с кислотами, в результате чего образуются:

  • шиффовые основания (с ацеталями/альдегидами);
  • амиды (с ацилхлоридами/эстерами);
  • соли.

В нормальном состоянии реагент находится в форме газа, но приобрести его также можно в виде следующих растворов:

  • водных;
  • спиртовых;
  • тетраметиленоксидных.

Купить в Москве метиламин в форме раствора можно в специализированных компаниях по продаже реактивов.

Основная информация о реактиве

Молярная масса монометиламина равна 31,1 грамм/моль. При температуре -6 °С вещество начинает кипеть, при -94 °С — плавиться. Плотность равна 0,9 г/см куб. При написании химических реакций с метиламином используют формулу CH5N.

Способы получения

Изготовление монометиламина в производственных масштабах возможно при наличии аммиака и метанола. Нужная реакция перечисленных веществ происходит только при высокой температуре — начиная от +370 и оканчивая +430 °С.

Показатели давления при этом должны варьироваться в пределах 20–30 бар. Наличие контактного цеолитного катализатора — обязательное условие. Реакция, в результате которой образуется метиламин, осуществляется в газофазе.

Вместе с ним формируются:

  • вода;
  • диметиламин;
  • триметиламин.

В целях получения чистого соединения прибегают к неоднократной перегонке. Описанный производственный процесс считают основным. Однако существуют и другие способы синтеза. Для получения соединения также используют формалин и хлорид аммония. Вещества вступают в реакцию после нагрева. В лабораторных условиях метиламин получают согласно технологии перегруппировки по Гофману.

Область применения

Метиламин широко используют в различных промышленных направлениях. Не обходятся без реактива специалисты:

  • фармацевтической сферы;
  • фотоиндустрии;
  • аграрной сферы;
  • военной отрасли и пр.

Аминометан используют во время производства клеев, красителей, растворителей. Многие фототовары также сделаны с его помощью.

В фармацевтике вещество применяют во время изготовления препаратов с теофиллином или кофеином в качестве основного действующего вещества. Он также входит в состав многих антидепрессантов.

Используют его и для производства лекарств для растений. Аминометан входит в состав гербицидов и инсектицидов.

Получение метиламинаПолучение метиламина

В каталоге также есть чистый ММА. Наиболее часто его используют:

  • в сельском хозяйстве. Основная цель использования — получение матам-натрия. Данное вещество называют эффективным фумигатором и стерилизатором. Его используют на полях картофеля и помидоров, а также в садах;
  • во время каталитического синтеза. Непосредственно выступает катализатором либо участвует в подобных реакциях в качестве основного составляющего;
  • при получении топливных добавок. Метиламин предупреждает замерзание горючего в реактивных двигателях;
  • в процессе производства взрывчатки. Речь идёт о гелеобразных продуктах, которые широко используют в горнодобыче. Они отличаются безопасностью и лёгкостью в применении;
  • в нефтегазовой области. Без химреактива не удалось бы получить МЭА и МДЭА. Без этих продуктов сложно представить процесс переработки нефти и газа.

Независимо от целей применения метиламина, необходимо соблюдать меры предосторожности во время работы с ним. Вещество опасно для здоровья человека

Оно разряжает кожу, глаза и внутренние органы, в особенности дыхательную системы. В больших дозах дестабилизирует работу ЦНС, не исключена остановка сердца и, как следствие, смерть.

Работать с ММА нужно в перчатках, респираторе, защитном костюме в помещениях с исправными системами вентиляции.

диметиламин: экотоксичность

Показатель Значение Источник / Качественные показатели / Другая информация Пояснение
Коэффициент биоконцентрации BCF:
CT50 (дни):
Потенциал биоаккумуляции Рассчитывается Низкий
Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг) 698 V3 Крыса Умеренно
Млекопитающие — Короткопериодный пищевой NOEL (мг/кг):
(ppm пищи):
Птицы — Острая ЛД50 (мг/кг)
Птицы — Острая токсичность (СК50 / ЛД50)
Рыбы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л) 17 F4 Радужная форель Умеренно
Рыбы — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л)
Водные беспозвоночные — Острая 48 часовая ЭК50 (мг/л) 46 F4 Дафния магна (Дафния большая, Блоха водяная большая) Умеренно
Водные беспозвоночные — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л)
Водные ракообразные — Острая 96 часовая СК50 (мг/л)
Донные микроорганизмы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л)
Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, static, Вода (мг/л)
Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, Осадочная порода (мг/кг)
Водные растения — Острая 7 дневная ЭК50, биомасса (мг/л)
Водоросли — Острая 72 часовая ЭК50, рост (мг/л) 6.2 F4 Зеленая морская водоросль Умеренно
Водоросли — Хроническая 96 часовая NOEC, рост (мг/л)
Пчелы — Острая 48 часовая ЛД50 (мкг/особь)
Почвенные черви — Острая 14-дневная СК50 (мг/кг)
Почвенные черви — Хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение (мг/кг)
Другие почвенные макро-организмы, например Ногохвостки LR50 / EC50 / NOEC / Действие (%)
Другие Членистоногие (1) LR50 (г/га):
Действие (%):
Другие Членистоногие (2) LR50 (г/га):
Действие (%):
Почвенные микроорганизмы
Имеющиеся данные по мезомиру (мезокосму) NOEAEC мг/л:
NOEAEC мг/л:

Токсикологические свойства и характеристики

Полезные виды. Препарат не токсичен для пчел.

Теплокровные. ЛД50 орально для крыс > 1000 мг/кг, дермально > 2000 мг/кг. У кроликов не раздражает кожу, повреждает глаза.

Симптомы отравления. Симптомами отравления веществом являются потение, слабость, головная боль, понос, тошнота, анорексия, выделение слюны, расплывчатое зрение, боли в желудке, конвульсии, подергивание мускулов, сердечно-сосудистая недостаточность, потеря рефлекса, кома.

Классы опасности. Препараты на основе МЦПА (диметиламинная соль) относятся ко 2 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.

Применение

ДМФА применяется

  • как растворитель при производстве полиакрилонитрильного волокна (нитрона), и других полимеров
  • для растворения красителей при крашении кожи, бумаги, древесины, вискозы и др.
  • для абсорбции HCl, SO2 и других кислотных газов
  • наряду с ацетонитрилом, является часто употребляемым растворителем в спектроскопии ЭПР
  • как растворитель при реставрации художественных произведений изобразительного искусства, как выполненных в технике темперной, так и масляной живописи.
  • для получения альдегидов по Вильсмаеру:

и Буво:

  • для проведения спектроскопических исследований в ближней инфракрасной области
  • в кислотно-основном титровании слабых кислот в неводных средах (в качестве среды)
  • в составе ИПП-8 для оказания первой помощи при поражении капельножидкими отравляющими веществами

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Дикопур МЦПА, в.р. Паспорт безопасности № 1907/2006. Дата выпуска готовой спецификации 7.11.2012. Nufarm

4.

Плантовский вестник, №2, апрель-май 2011, с.18-19. ПЛАНТА аграрные технологии

Источники из сети интернет:
5.

Агроксон. Сайт производителя http://www.cheminova.ru/

Свернуть
Список всех источников

Действие на вредные организмы

Гербицид, накапливаясь в молодых листьях чувствительных сорных растений, разрушается медленно, хорошо проявляя свое фитотоксическое действие.

Период защитного действия после одной обработки при соблюдении регламента применения составляет 1-1,5 месяца.

Механизм действия. Препарат хорошо передвигается в почве и растениях. В растение проникает через листья и корни, двигается по флоэме и ксилеме. Накопление вещества в молодых листьях происходит у чувствительных растений, в устойчивых оно распределяется по всему растению, затем разрушается.

Дикамба может быть отнесена к группе гербицидов с ауксиноподобной активностью. Ее действие проявляется в увеличении скорости синтеза РНК и ее концентрации, ускорении синтеза липидов и белка, увеличении растяжимости оболочек и росте клеток в длину.

Гербицид начинает проявлять свое действие через два-три часа, если условия для этого благоприятны: температура 18-24°С и нет осадков. Сорняки погибают через две-четыре недели.

Подавляемые сорные виды. Гербицид в относительно небольших дозах подавляет многие двудольные сорняки,имеющиеустойчивость к 2,4-Д и МЦПА (горчица полевая, мокрица-звездчатка, подмаренник цепкий, крестовник обыкновенный, горцы вьюнковый и развесистый и др.), и некоторые многолетние в более высоких дозах (бодяк, амброзия, горчак, вьюнок, осоты). Также препарат используют в борьбе с чемерицей, борщевиком, лютиком для улучшения пастбищ и лугов и для освобождения земель несельскохозяйственного пользования от растительности.

Резистентность. Резистентности не наблюдается при соблюдении условий применения препарата. Однако злаковые сорняки, находящиеся в фазе кущения, устойчивы к препарату.

Структура и свойства

Бла­го­да­ря на­ли­чию двух ре­зо­нанс­ных форм в ди­ме­тил­фор­ма­ми­де по­ря­док связи С=O умень­шен, а С-N уве­ли­чен. Так в ин­фра­крас­ном спек­тре на­блю­да­ет­ся по­ни­же­ние ча­сто­ты кар­бо­ниль­ной груп­пы (1675 см−1) по срав­не­нию с та­ко­вой для сво­бод­ной. Также бла­го­да­ря ча­стич­но двой­но­му ха­рак­те­ру связи азот-уг­ле­род, при ком­нат­ной тем­пе­ра­ту­ре за­тор­мо­же­но вра­ще­ние во­круг неё в шкале вре­ме­ни ПМР. При этом на­блю­да­ет­ся два сиг­на­ла (син­гле­ты) ме­тиль­ной груп­пы ин­тен­сив­но­стью 3 про­то­на δ 2.97 и 2.88, вме­сто од­но­го син­гле­та 6 протонов.

Две резонансные формы ДМФА

ДМФА сме­ши­ва­ет­ся с боль­шин­ством ор­га­ни­че­ских рас­тво­ри­те­лей за ис­клю­че­ни­ем уг­ле­во­до­ро­дов. Часто ис­поль­зу­е­мый рас­тво­ри­тель для про­ве­де­ния хи­ми­че­ских ре­ак­ций и очист­ки ве­ществ пе­ре­кри­стал­ли­за­ци­ей, бла­го­да­ря вы­со­кой рас­тво­ря­ю­щей спо­соб­но­сти как для ор­га­ни­че­ских со­еди­не­ний так и ча­стич­но для неор­га­ни­че­ских солей. ДМФА яв­ля­ет­ся по­ляр­ным апро­тон­ным рас­тво­ри­те­лем с вы­со­кой точ­кой ки­пе­ния. Он спо­соб­ству­ет про­хож­де­нию ре­ак­ций с по­ляр­ным ме­ха­низ­мом, таких как SN2 ре­ак­ций. Неустой­чив к дей­ствию силь­ных кис­лот и ос­но­ва­ний, что при­во­дит к гид­ро­ли­зу, осо­бен­но при вы­со­ких тем­пе­ра­ту­рах. Ди­элек­три­че­ская про­ни­ца­е­мость равна 36,71.

Применение

Препараты на основе вещества рекомендуются для опрыскивания посевов ржи, пшеницы, овса, ячменя для борьбы с однолетними двудольными сорняками в фазе кущения до выхода в трубку. Не рекомендуется использовать препарат, если культуры находятся в стрессовом состоянии, вызванном заморозками, подтоплением, засухой, осенью, если ожидаются заморозки.

Лучший эффект от применения препарата может быть достигнут в интервале температур 8-25 градусов. Максимальный результат обеспечивается, если обработка однолетних сорных растений происходит в стадии семядольных – 2-3х настоящих листьев, многолетних – в стадии розетки, имеющей диаметр 5-8 см.

Зарегистрированные препараты на основе МЦПА (диметиламинная соль) применяются против однолетних и некоторых многолетних (виды осота) двудольныхсорняков на посевахржи, овса, пшеницы яровой и озимой, ячменя ярового и озимого.

Баковые смеси. Прозводитель утверждает, что препарат хорошо сочетается с гербицидами, действующие вещества которых относятся к группе сульфонилмочевин, может применяться с препаратами на основе клопиралида, 2,4-Д, бромоксинила, дикамбы.

Меры предосторожности

Дидецилдиметиламмоний хлорид может спровоцировать аллергические реакции. Вещество раздражающе воздействует на кожу и слизистые оболочки органов зрения. Растворы с этим веществом при постоянном контакте с кожным покровом провоцируют развитие местного раздражения

Поэтому необходимо соблюдать меры предосторожности, использовать при обработке перчатки, избегать попадания средства в глаза, внутрь организма, открытые раны. Пары раствора малотоксичны, поэтому опасности не представляют

Нельзя проводить обработку средством предметов, которые находятся недалеко от нагревательных приборов и открытого огня. Недопустимо превышать норму его расхода. Рекомендуется при проведении дезинфекции соблюдать правила личной гигиены, нельзя курить и принимать пищу. Все дезинфицирующие средства нельзя применять после истечения срока их годности (он указан на упаковке).

Production

The chemical formula of methylamine.

Methylamine is prepared commercially by the reaction of ammonia with methanol in the presence of a silicoaluminate catalyst. Dimethylamine and trimethylamine are coproduced; the reaction kinetics and reactant ratios determine the ratio of the three products. The product most favoured by the reaction kinetics is trimethylamine.

CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O

In this way, more than 400M kg are produced annually.

In the laboratory, methylamine hydrochloride is readily prepared by treating formaldehyde with ammonium chloride.

NH4Cl + H2CO → [CH2=NH2]Cl + H2O
[CH2=NH2]Cl + H2CO + H2O → [CH3NH3]Cl + HCOOH

Another route involves refluxing sulfamic acid with methanol for several hours, which yields ammonium methyl sulfate, which rearranges at high temperature to form methylamine sulfate.

The colorless methylammonium salt can be converted to the amine by the addition of strong base, like NaOH:

[CH3NH3]X + NaOH → CH3NH2 + NaX + H2O

The methylamine gas is dried using a basic desiccant, like anhydrous sodium hydroxide.

Характеристика и описание

Дидецилдиметиламмоний хлорид — дезинфицирующее средство, обладает мощным бактерицидным, алгицидным, туберкулоцидным, фунгицидным, вирулицидным эффектом. Это вещество представляет собой жидкость, она предназначена для применения в дезинфекции.

Дидецилдиметиламмоний хлорида — действующее вещество, входит в состав многих средств в виде водного или спиртового раствора, выпускаемых под такими торговыми марками, как «Септапав», «Сокрена», «Абалдез», «Акваминол», «Стерисепт М», «Диаспрей» и прочими.

Дезинфицирующие средства быстро высыхают, их действие наблюдается на протяжении трех часов, они не оставляют на обработанных поверхностях и инструментах следов, не нуждаются в смывании. После высыхания раствора поверхности и предметы будут готовы к использованию.

Токсикологические свойства и характеристики

В почве. Передвигаясь вверх и вниз вслед за передвижением почвенной влаги, разрушается под влиянием микроорганизмов, довольно медленно, за несколько недель. Поглощается лучше почвами, которые богаты органическим веществом.

В растениях. Согласно литературным источникам, в защищаемых злаковых растениях быстро разрушается, вследствие чего не обнаруживается в зерне ко времени уборки.

В злаках, устойчивых к гербициду, дикамба (диметиламинная соль) распределяется по всему растению равномерно и быстро подвергается разрушению. В окружающую среду может выделяться значительная ее часть.

Не допускаются остаточные количества в просе, кукурузе и зерне хлебных злаков.

Полезные виды и энтомофаги. Гербицид практически не опасен для пчел. Тем не менее, при обработках необходимо строго придерживаться регламента: скорость ветра должна быть не выше 5-6 м/с, соблюдение погранично-защитной зоны для пчел – более 1-2 км, ограничение лета пчел – от 6 до 12 часов.

Теплокровные. Препарат малотоксичен для теплокровных.

Симтомы отравления. Клиническая картина острого отравления: снижение активности, нарушение координации, судороги, недержание мочи.

Классы опасности. Препараты на основе солей дикамбы относятся к третьему классу опасности для человека и третьему и четвертому классам опасности для пчел.

History

Season 1

After realizing they couldn’t find the supplies needed to continue the production of meth, Walter White and Jesse Pinkman decide to steal a barrel of methylamine from a lab in order to be able to continue («A No-Rough-Stuff-Type Deal»).

Season 2

Walt and Jesse continue to use the barrel for cooking sessions, after Saul Goodman gives Walt an advice to cook meth «while the sun still shines,» Walt and Jesse spend two days cooking in the desert, using most of the methylamine inside the barrel. Jesse eventually comes to the realization that Walt’s imperative to cook the entire barrel before the methylamine became denatured was a ruse to build their inventory, and that the methylamine would not spoil.

Season 3

Rows of methylamine barrels in the superlab

Walt is forced to destroy the RV, since Hank Schrader’s investigation led him to find the RV and almost discover that Walt is behind the production of the Blue Sky. The RV is destroyed in a junkyard, and it is assumed that the barrel of methylamine was destroyed with it.

Season 5

Jesse and Lydia using a forklift to get a barrel of methylamine

Walt, Jesse, and Saul are talking about how they are going to find more methylamine, realizing they need it prior to beginning to cook again. Later, it is revealed that Lydia Rodarte-Quayle provided Gus with methylamine in the past. Mike Ehrmantraut asks Lydia if she can still get some methlyamine and Jesse is sent to the Madrigal warehouse to get a barrel. Lydia and Jesse discover that the barrel had a bug from the DEA, preventing them from using it, but Lydia gives them another plan to steal methylamine from a freight train.

Walt, Jesse and Todd Alquist are able to steal methylamine from the train, and pump it inside a large plastic tank, which they kept it in the headquarters of Vamonos Pest. At one point, Jesse and Mike decided to sell their part of the methylamine to another dealer, so Walt hid the tank inside the Car Wash he owns, and convinced Mike to let him keep using the methylamine for production.

Химические свойства метиламина

Как правильно знакомиться с новым химическим соединением? Для начала нужно узнать, каково его название, особенности структуры

Затем важно понять, как его можно получить, поэтому сначала было рассказано о методах получения метиламина. А теперь нужно изучить его химические свойства

Данному органическому соединению присущи все типичные свойства первичных аминов, так как оно является стандартным представителем данного класса.

Горение метиламина соответствует уравнению: 4CH3NH2+9O2=4CO2+10H2O+2N2

Если в качестве вещества, вступающего в реакцию с метиламином, выступает вода или минеральная кислота, то происходит образование, соответственно, гидроксида метиламмония или кристаллической соли.

Данные реакции представлены на рисунке ниже.

Если проводить сравнение метиламина с анилином или аммиаком, то можно прийти к выводу, что метиламин проявляет более сильные основные свойства. Это объясняется тем, что атом азота в составе молекул метиламина более электроотрицателен.

Если в качестве вещества, вступающего в реакцию с метиламином, выступает NaOCl, то происходит хлорирование — замещение атома водорода в аминогруппе на атом хлора. Так же как и другие первичные амины, метиламин образует спирт при взаимодействии с азотистой кислотой (HNO2).

Диметиламин

Диметиламин, ( CHS) 2NH ( водный раствор) — бесцветная или слабо окрашенная в желтый цвет жидкость. Получают из диметиланили-на или из метилового спирта.

Диметиламин при взаимодействии с сероуглеродом и солями меди образует диметилдитиокарбамат меди, окрашивающий раствор в желто-зеленый цвет. Содержание диметиламина определяют колориметрически по стандартной шкале.

Диметиламин ( СНзЬМН — бесцветная или слабо окрашенная в желтый цвет жидкость со специфическим запахом.

Диметиламин реагирует с гидридом алюминия в эфирном растворе при комнатной температуре.

Диметиламин ( CH3) 2NH выделяется при гниении белков ( особенно рыбы), содержится в селедочном рассоле, газообразен, сгущается в жидкость при 7 4 С.

Диметиламин при десорбции насыщенного растворителя отгоняется вместе с изоамиленами или изопреном, оказывая в дальнейшем вредное действие на дегидрирование изоами-ленов и стереоспецифическую полимеризацию изопрена. Муравьиная кислота, смешанная с растворителем, вызывает коррозию аппаратуры и, реагируя с железом, образует фор-миат железа, который при охлаждении выпадает в осадок, забивающий кипятильники.

Диметиламин — полярографически неактивное вещество.

Диметиламин действует раздражающе на слизистые носа, глаз и верхних дыхательных путей.

Диметиламин готовится из хлористоводородной соли следующим образом: в длинную — ( около 60 см.) трубку, запаянную с одного конца, помещается до половины трубки смесь соли и негашеной извести в порошке в требуемых уравнением реакции отношениях, остальное пространство засыпается известью в кусках. Трубка нагревается на печке для органического анализа, а выделяющийся свободный сухой диметиламин собирается в трубочках, помещенных в смесь снега и соли; трубочки потом запаиваются.

Диметиламин и триметиламин обнаружены в селедочном рассоле. Ди мети л амин можно легко получить из нитрозодиметиланилина ( стр.

Диметиламин охлаждают в конической колбочке на 30 мл до 5 и смешивают с холодной уксусной кислотой и формалином. Холодную смесь выливают во вторую колбочку, содержащую 2 4 г индола, колбочку из-под смеси ополаскивают 1 мл воды и эту воду присоединяют ко всей реакционной массе. При перемешивании индол постепенно растворяется, а смесь нагревается до комнатной температуры. Полученную однородную смесь затем приливают при энергичном перемешивании к раствору, содержащему 4 г едкого натра в 30 мл воды, сюда же присоединяют воду, использованную для ополаскивания. Выпадает объемистый белый осадок, который после стояния в течение 2 ч в охладительной бане отсасывают на фарфоровой воронке или воронке с пористым стеклянным дном, трижды промывают холодной водой и сушат на воздухе.

Диметиламин весьма реакционноспособен, и реакции с его участием обычно дают прекрасные выходы. Диэтил-амин, невидимому, менее реакционноспособен, так как имеется указание , что этилметилкетон ие вступает в реакцию Манниха с диэтиламином и формальдегидом. С другой стороны, при конденсации формальдегида и диэтилами-на с ацетоном , ац гофеаоном образуются нормальные продукты реакции.

Диметиламин ( CH3) 2NH выделяется при гниении белков ( особенно рыбы), содержится в селедочном рассоле, газообразен, сгущается в жидкость при 7 4 С.

Диметиламин, освобождающийся при щелочном гидролизе, отгоняют с паром в стандартную кислоту и определяют титрованием.

Диметиламин, взаимодействуя с нитрильными группами полиакрилонитрила, образует глубоко окрашенные соединения, вследствие чего прядильный раствор и сформованные из него волокна приобретают желтую или бурую окраску. Для предохранения растворов полиакрилонитрила в диметилформамиде от окрашивания часто рекомендуют добавлять небольшое количество веществ кислого характера, связывающих диметиламин, например щавелевую или серную кислоту.

Инструкция по использованию

Дидецилдиметиламмоний хлорид представлен в виде раствора. Им проводят дезинфекцию несколькими способами:

  • погружение в раствор;
  • протирание поверхностей;
  • орошение.

Способом протирания проводят дезинфекцию поверхностей в помещениях, мебели, приборов и аппаратов, технического оборудования. Для этого в растворе смачивают ветошь. Также дезинфекция может проводиться методом орошения из распылителя «Квазар», автомакса или гидропульта. В этом случае поверхности орошают средством с расстояния от тридцати до пятидесяти сантиметров до полного их смачивания.

Норма расхода при протирании составляет 100 миллилитров раствора на 1 метр квадратный поверхности, при орошении – 300 миллилитров раствора на метр квадратный поверхности. При использовании «Квазара» применяют 150 миллилитров средства. Если поверхности сильно загрязнены, обработку проводят два раза.

Методом погружения обрабатывают лабораторные инструменты, посуду. В этом случае применяют на один комплект два литра раствора. Также в раствор погружают белье, медицинские отходы, спецодежду. Норма расхода средства составляет 4 литра на один килограмм белья.

диметиламин: поведение в окружающей среде

Показатель Значение Источник / Качественные показатели / Другая информация Пояснение
Растворимость в воде при 20oC (мг/л) 1630000 V3 — @ 25 DegC Высокий
Растворимость в органических растворителях при 20oC (мг/л)
Температура плавления (oC) -92.2 V3
Температура кипения (oC)
Температура разложения (oC)
Температура вспышки (oC)
Коэффициент распределения в системе октанол/вода при pH 7, 20oC P: 4.17 X 10-01 Рассчитывается
Log P: -0.38 V3 Низкий
Удельная плотность (г/мл) / Удельный вес 0.68 V3
Константа диссоциации (pKa) при 25oC 10.73 V3
Примечание: Очень слабая кислота
Давление паров при 25oC (МПа)
Константа закона Генри при 25oC (Па*м3/моль) 9.00 X 10-05 L3 Не летуч
Константа закона Генри при 20oC (безразмерная) 3.37 X 10-09 Q2 Не летуч
Период распада в почве (дни) ДТ50 (типичный)
ДТ50 (лабораторный при 20oC):
ДТ50 (полевой):
ДТ90 (лабораторный при 20oC):
ДТ90 (полевой):
Примечание:
Водный фотолиз ДТ50 (дни) при pH 7 Значение:
Примечание:
Водный гидролиз ДТ50 (дни) при 20oC и pH 7 Значение:
Примечание:
Водное осаждение ДТ50 (дни)
Только водная фаза ДТ50 (дни)
Индекс потенциального вымывания GUS
Индекс роста концентрации в грунтовых водах SCI (мкг/л) при дозе внесения 1 кг/га (л/га) Значение:
Примечание:
Potential for particle bound transport index
Koc — коэффициент распределения органического углерода (мл/г)
pH устойчивость:
Примечание:
Изотерма адсорбции Фрейндлиха Kf:
1/n:
Примечание:
Максимальное УФ-поглощение (л/(моль*см))

Способы синтеза метиламина

Один из промышленных способов получения метиламина опирается на реакцию метанола с аммиаком. Условиями проведения данного химического взаимодействия является высокая температура (370-430 °С), а также давление 20-30 бар.

Реакция осуществляется в газовой фазе, но на гетерогенном катализаторе, основанном на цеолите.

В смеси с метиламином образуются побочные вещества, такие как диметиламин и триметиламин. Поэтому данный способ получения нуждается в очистке метиламина (например, путем неоднократной перегонки).

Иной способ получения метиламина заключается в проведении реакции формалина с хлоридом аммония при нагревании. Но и это не последний возможный вариант синтеза данного амина!

Также известен способ получения метиламина посредством перегруппировки ацетамида по Гофману. На рисунке ниже представлено уравнение данной реакции.

Действие на вредные организмы

Механизм действия. Диметиламинная соль 2-метил-4-хлоруксусной кислоты (МЦПА) по свойствам и характеру действия на растения близка к 2,4-Д, но более избирательна и менее токсична для культур. Является системным послевсходовым гербицидом. Быстро поглощается корнями и листьями, действует на наземные органы растения и корни. Действующее вещество действует на сорняк многообразно, нарушая гормональный баланс, препятствуя синтезу белков, вызывая аномалии в росте и развитии. В тканях растения происходит неконтролируемое деление клеток, что приводит к диспропорции между водным балансом, ассимиляцией и нормальным ростом. В итоге наступает гибель растения от истощения.

Эффект от применения гербицида наблюдается спустя 2-7 суток. Пластинки и черешки листьев искривляются и разрастаются, стебли изгибаются, у листьев изменяется окраска.

Токсичность

Об­ла­да­ет до­воль­но силь­ным раз­дра­жа­ю­щим дей­стви­ем на сли­зи­стые обо­лоч­ки и кож­ные по­кро­вы. Про­ни­кая в ор­га­низм, про­яв­ля­ет ре­з­ор­б­тив­ное дей­ствие: по­вре­жда­ет пе­чень и почки. Цен­траль­ную нерв­ную си­сте­му угне­та­ет слабо. Отрав­ле­ния воз­мож­ны в ре­зуль­та­те при­ё­ма ве­ще­ства внутрь и его вса­сы­ва­ния с по­верх­но­сти кожи. При­мер­ная смер­тель­ная доза 10 г. ДМФА раз­дра­жа­ет кожу и сли­зи­стые обо­лоч­ки, про­ни­ка­ет через непо­вре­ждён­ную кожу, про­яв­ля­ет об­ще­ток­си­че­ское и эм­бри­о­ток­си­че­ское воз­дей­ствие на ор­га­низм. Вы­зы­ва­ет по­ра­же­ние пе­че­ни, почек, сердца.

Пред­по­ла­га­ет­ся, что ДМФА яв­ля­ет­ся кан­це­ро­ге­ном, также ему при­пи­сы­ва­ют по­яв­ле­ние врож­дён­ных па­то­ло­гий. Для про­ве­де­ния мно­гих ре­ак­ций он может быть за­ме­нён ди­ме­тил­суль­фок­си­дом. Раз­дра­жа­ет сли­зи­стые обо­лоч­ки глаз. ПДК в воз­ду­хе ра­бо­чей зоны N,N-ди­ме­тил­фор­ма­ми­да — 10 мг/м³.

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Абдрашитов Р., Мухаметов С. И др. Расцвета в защите зерновых культур от сорной растительности. Агрозащита №2, 2008, март-апрель 2008, с.5

2.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

3.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

4.Груздев Г.С. Химическая защита растений. Под редакцией Г.С. Груздева — 3-е изд., перераб. и доп. — М.: Агропромиздат, 1987. — 415 с.: ил.
5.Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: Колос С, 2005. – 232 с.
6.

Мартыненко В.И.; Промоненков В.К.; Кукаленко С.С.; ВолодковичС.Д.; Каспаров В.А. Пестициды: Справочник. -М. : Агропромиздат, 1992 -368с.

7.Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. — М.: Химия, 1987. 712 с.
8.

Ракитский В.Н. Справочник по пестицидам (токсиколого-гигиеническая характеристика). Выпуск 1. Под редакцией академика РАМН В.Н. Ракитского. – М.: Издательство Агрорус, 2011. – 960 с.

Источники из сети интернет:
9.

Описание препарата Банвел. Сайт производителя http://www.syngenta.com/

10.

Описание препарата дикамба. Сайт производителя http://www.alsico-agroprom.ru/

11.

Dicamba dimethylamine salt. Thurston County Health Department – 2000 Lakeridge Dr SW, Jlympia WA 98502. 5/5/2009. http://www.co.thurston.wa.us/

12.

National Pesticide Information Center, 1.800.858.7378. Dicamba. Technical Fact Sheet. http://npic.orst.edu

Свернуть
Список всех источников

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Илья Коршунов
Наш эксперт
Написано статей
134
Добавить комментарий