Метиламин: получение, свойства, использование

Раствор — метиламин

Раствор метиламина сохраняют для следующего опыта.

Раствор метиламина следует разделить на две части и сохранить для следующих опытов.

Для получения раствора метиламина в метиловом спирте поступают следующим образом. В круглодонную колбу помещают твердый едкий натр и из капельной воронки прикапывают 50 % — ный раствор солянокислого метиламина. Ток метиламина поступает во взвешенную склянку Дрек-селя с метиловым спиртом. Количество поглотившегося метиламина определяется по привесу.

Для получения раствора метиламина в метиловом спирте поступают следующим образом. В круглодоииую колбу помещают твердый едкий иатр и из капельной вороики прикапывают 50 % — ный раствор солянокислого метиламина. Ток метиламина поступает во взвешенную склянку Дрек-селя с метиловым спиртом.

К нескольким миллилитрам раствора метиламина добавляют равный объем спирта и несколько капель сероуглерода.

Градуировочную характеристику устанавливают на гра-дуировочных растворах метиламина методом абсолютной градуировки. Она выражает зависимость высоты пика ( мм) от массы метиламина ( мкг) и строится по 5-ти сериям растворов для градуировки. Для этого в каждую колбу вносят рабочий раствор для градуировки в соответствии с табл. 1, доводят объем до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.

К 1 — 2 мл раствора метиламина добавляют равный объем спирта, 2 капли хлороформа и 1 мл концентрированного раствора щелочи. Опыт необходимо проводить в вытяжном шкафу. При нагревании смеси быстро обнаруживается характерный, очень неприятный запах изонитрила. После окончания опыта для разложения изонитрила пробирку погружают в ванну с разбавленной серной или соляной кислотой.

К 1 — 2 мл раствора метиламина добавляют равный объем спирта, 2 капли хлороформа и 1 мл концентрированного раствора щелочи. Опыт необходимо проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. При нагревании смеси быстро обнаруживается характерный, очень неприятный запах изонитрила. После окончания опыта пробирку погружают в ванну с разбавленной серной или соляной кислотой для разложения изонитрила.

В пробирку помещают 3 капли раствора метиламина, 1 каплю хлороформа, 1 каплю концентрированного раствора щелочи и нагревают смесь. Появляется характерный, очень неприятный запах изо-нитрила.

Был применен продажный 35 % — ный раствор метиламина.

Реакции проводятся в автоклаве с водным аммиаком или раствором метиламина при 170 — 180 С. Для получения хорошего выхода продуктов необходимо использовать окислители — соли мышьяковой кислоты или ж-нитробензолсульфокислоты. Роль последних состоит в том, что они облегчают отрыв и связывание ( благодаря окислению) сульфит-аниона. Естественно, что реакция с более нуклеофильным метиламином идет в более мягких условиях. С еще большей легкостью происходит вытеснение сульфогруппы при действии гидразина.

Реакции проводятся в автоклаве с водным аммиаком или раствором метиламина при 170 — 180 С. Для — получения хорошего выхода продуктов необходимо использовать окислители — соли мышьяковой кислоты или ж-нитробензолсульфокислоты. Роль последних состоит в том, что они облегчают отрыв и связывание ( благодаря окислению) сульфит-аниона. Естественно, что реакция с более нуклеофильным метиламином идет в более мягких условиях. С еще большей легкостью происходит вытеснение сульфогруппы при действии гидразина.

Газ этот можно пропустить в воду, при этом подучается раствор метиламина в воде, реагирующий сильно щелочно. Крепкий водный раствор метилаиина вытесняет из содей аммония аммиак.

К 50 мл ( — 100 ммоль) 2 М метанольното раствора метиламина пр перемешивания добавляют 3 00 г ( 50 0 ммоль) безводного хлорида метиламмония.

Обнаружение серебра микрокристаллоскопическими реакциями.

Химические свойства метиламина

Как правильно знакомиться с новым химическим соединением? Для начала нужно узнать, каково его название, особенности структуры

Затем важно понять, как его можно получить, поэтому сначала было рассказано о методах получения метиламина. А теперь нужно изучить его химические свойства

Данному органическому соединению присущи все типичные свойства первичных аминов, так как оно является стандартным представителем данного класса.

Горение метиламина соответствует уравнению: 4CH3NH2+9O2=4CO2+10H2O+2N2

Если в качестве вещества, вступающего в реакцию с метиламином, выступает вода или минеральная кислота, то происходит образование, соответственно, гидроксида метиламмония или кристаллической соли.

Данные реакции представлены на рисунке ниже.

Если проводить сравнение метиламина с анилином или аммиаком, то можно прийти к выводу, что метиламин проявляет более сильные основные свойства. Это объясняется тем, что атом азота в составе молекул метиламина более электроотрицателен.

Если в качестве вещества, вступающего в реакцию с метиламином, выступает NaOCl, то происходит хлорирование — замещение атома водорода в аминогруппе на атом хлора. Так же как и другие первичные амины, метиламин образует спирт при взаимодействии с азотистой кислотой (HNO2).

Метиламин

Метиламин получают прибавлением по каплям 50 % — ного раствора со лянокислого метиламина к твердому едкому натру.

Метиламин синтезируют из метанола и аммиака, применяя алюмосиликатный катализатор при температуре 450 — 460 С и давлении от 14 до 18 от.

Метиламин получают аминированием метилового спирта. Процесс осуществляют в паровой фазе при 350 — 500 С, давлении 0 6 — 5 МПа, в присутствии оксида алюминия. Так как скорости образования моно -, ди — и триметиламина близки между собой, то всегда образуется смесь аминов.

Технологическая блок-схема процесса получения триэтиламинов.

Метиламины при обычных условиях являются газообразными веществами.

Метиламин имеется в продаже обычно в виде водных растворов, содержащих 30 — 33 % амина. Допустимо также применение в соответствующем количестве и растворов другой концентрации. Полученный раствор применяют без дальнейшей обработки.

Метиламин, использовавшийся в работе, получали разложением солянокислого метиламина 30 % — ным раствором КОН.

Метиламин образует го азеотропные смеси с 1-бутеном и гранс-2 — буте-ном в более широком ин — 4 тервале давления, чем с zfMc — 2-бутеном и дивинилом. Так, при давлении большем 6 атм и при температуре выше 44 С происходит распад азео-тропной системы метил-амин — ц с-2 — бутен.

Метиламин и этиламин применяют для получения температур до — 15 С.

Метиламин СН3 — NH2 — ядовитый газ с резким неприятным запахом, напоминающим аммиак. Содержится в ряде растений и, в частности, в перелеске многолетнем ( сем.

Метиламины, низшие алифатические амины и ряд многоосновных, ароматических и гетероциклических аминов содержатся в различных растительных и животных тканях или образуются при их гниении. Первичные алифатические амины значительно более летучи, чем жирные кислоты, и несколько более летучи, чем спирты, с тем же числом углеродных атомов.

Метиламин CH3NHa довольно широко распространен в природе, образуется при сухой перегонке костей. Это газообразное вещество, легко ( при — 6) сгущающееся в жидкость, хорошо растворимо в воде. Напоминает запах аммиака и в то же время запах рыбы.

Метиламин применяют также в качестве промежуточного продукта в производстве фотографических реактивов, медицинских препаратов и красителей. Бутиламин используют для получения красителей, флотореагентов, ингибиторов коррозии, инсектицидов и мыл.

Метиламин СН3 NH2 встречается в некоторых растениях, а также у животных, например в молоках сельдей.

Метиламин СНзМГЬ содержится n Mi iTitrhilia иппич и Pcrcnnis, часто образуется при разложении алкалоидов и бочковых тчп.

Применение метиламина и условия хранения

CH3NH2 имеет очень широкую область применения. Он используется для синтеза красителей, фармацевтических препаратов (например, неофиллина, теофиллина, промедола), пестицидов, гербицидов, инсектицидов (севин, шрадан), фунгицидов, стерилизаторов земли в сельской промышленности, а также применяется в ветеринарной медицине.

Используется метиламин и при изготовлении сильных взрывоопасных веществ (таких как, например, тетрил), различных материалов для фото (метол), растворителей (например, ДМФА, диметилацетамид), ускорителей вулканизации, ингибиторов коррозии, дубильных веществ, ракетных топлив (N,N-диметилгидразин).

Также встречается метиламин в природе как второстепенный экскрет у костных рыб.

Чаще всего используют данное соединение в виде 40-процентного раствора в воде, метаноле, этаноле или тетрагидрофуране.

Чтобы применять метиламин в производстве или в процессе изготовления чего-либо, необходимо правильно его хранить.

Оптимальные условия хранения: в сжиженном виде в объеме 10-250 м3, в цилиндрических резервуарах, расположенных горизонтально, при комнатной температуре, но вдали от солнечных лучей, в местах, недоступных для детей и животных.

Разумеется, при работе с метиламином, как и с любым другим химическим веществом, необходимо использовать специальную одежду, перчатки и очки для индивидуальной защиты

Особое внимание нужно уделить защите слизистых оболочек и органов дыхания

Метиламин 40 %

На складах ЧП Система Оптимум всегда в наличии метиламин. У нас можно купить метиламин оптом по доступной цене. Метиламин имеет сертификат качества. Качество, условия приобретения и цена метиламин Вас приятно удивят.

Наличие собственных складов и автопарка обеспечивает оперативность в выполнении заказов, доставку метиламин по всей территории Украины. Цена метиламина также зависит от объемов закупки.

При покупке метиламина оптом наши менеджеры предоставят вам персональные скидки.

Характеристики метиламина

Метиламин – это органическое вещество, производное нитрида водорода, первичный представитель алифатических аминов. Являет собой бесцветный газ, отлично растворяющийся в воде и органических растворяющих веществах.

Горючий, образующий взрывоопасные смеси, контактируя с воздушными массами. Имеет резкий рыбный запах.

Промышленно выпускается и применяется в разных формах: безводной газовой и в виде раствора в воде, метиловом, этиловом спиртах и фуранидине.

Метиламин 40 % – водный раствор метиламина 40 %-ной концентрации, прозрачная, не имеющая окраса жидкость, отличающаяся специфическим запахом аммиака.

Молярная масса – 31,1 г/моль, плотность – 0,90 г/см3 при 20 °C, кислотность – 14. Термосвойства: t кипения – 48 °C, t плавления – -39 °C, t вспышки – -18 °C, t самовоспламенения – 425 °C. Формула – CH5N.

Для получения данного вещества используют метод нагрева водного раствора метаналя и хлорида аммония. Кроме того, возможен синтез смеси с ди- и триметиламинами из метанола и аммиака, выполняющийся над оксидом алюминия/тория. Также существуют и другие способы.

Применяется для создания фармацевтических препаратов, инсектицидов,  фунгицидов, красок, алкалоидов, циклических полиимидов, поверхностно-активных веществ, резины. Это соединение является эффективным растворителем.

Наиболее важные вещества синтезируемые с помощью метиламина, это метилформамид, N-метил-2-пирролидон (NMP), кофеин, эфедрин и N,N’-диметилмочевина.

Применение метиламина 40 %

Отрасли, в которых данный продукт востребован, самые разнообразные. Прежде всего, он принимает участие в синтезе множества иных химических соединений. Его используют, создавая инсектициды, фунгициды, фармацевтические средства, алкалоиды, циклические полиимиды, красители, резину, ПАВ и т.д.

Основные направления применения:

– аграрный комплекс. С целью фумигации и стерилизации почвы метиламин используют при изготовлении вапама. Подходит для картофеля, томатов, а также для садоводства;

– каталитический синтез. Выступает катализатором или исходным сырьем для получения прочих каталитически активных веществ;

– медицина и фармацевтика. Это основная отрасль, которая нуждается в метиламине при производстве седативных и спазмолитических анальгетиков, кофеина и теофиллина, противосудорожного фенсуксимида, а также адреналина, эфедрина, неосинефрина, ванедрина и других препаратов (транквилизаторов, антидепрессантов, гормональных средств…);

– производство добавок к топливу, улучшающих данные двигателя и уменьшающих точку замерзания топлива в реактивных моторах;

– фотодело. Производство фотохимии для печати, пигментов и др.;

– создание растворителей (полярных апротонных, применяемых в качестве конструкционных смол, экстракционных растворяющих веществ, спиннинг-растворителей, чистящих средств, средств для удаления красок, обработки эмалевых покрытий и т.д.).

Метиламин 40 % и безопасность

При работе с данной субстанцией стоит помнить о ее бурных реакциях с ртутными соединениями, опасные взрывами и пожарами

Немаловажно знать и о ее агрессивном отношении к пластику, резине, алюминию, меди, цинковым сплавам и оцинкованным деталям

https://youtube.com/watch?v=9X2X6I25Gts

Когда данное вещество горит (а воспламеняется оно легко), выделяет ядовитые пары, раздражающие слизистые оболочки и кожные покровы. Их вдыхание приводит к головным болям, кашлю, утрудненному дыханию и другим негативным эффектам.

Условия хранение метиламина

Хранить метиламин необходимо в сухих, прохладных помещениях с хорошей проветриваемостью, в плотно закупоренной таре производителя, исключая соседство тепловых источников и несовместимых реактивов. Держать вдали от кислот и окислителей.

метиламин: основная информация о пестициде

Описание: Продукт преобразования пестицида, который является также естественно происходящим веществом{сущностью}

Год официальной регистрации: —

Выпуск пестицидов на рынок (директива 91/414/ЕЭС), статус:

Статус Не определяется
Досье докладчика / содокладчика Не определяется
Дата включения истекает Не определяется

Разрешен к применению (V) или известен (#) в следующих Европейских странах:

Основные сведения:

Тип пестицида Метаболит
Тип метаболита почва
Группа по химическому строению Primary amine
Характер действия Не применимый
Регистрационный номер CAS 74-89-5
Шифр КФ (Код Фермента) 200-820-0
Шифр Международного совместного аналитического совета по пестицидам (CIPAC)
Химический код Агентства по охране окружающей среды США (US EPA)
Химическая формула CH5N
SMILES CN
Международный химический идентификатор (InChI) InChI=1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3
Структурная формула
Молекулярная масса (г/моль) 31.06
Название по ИЮПАК aminomethane
Название по CAS monomethylamine
Другая информация VOC
Устойчивость к гербициду по HRAC Не определяется
Устойчивость к инсектициду по IRAC Не определяется
Устойчивость к фунгициду по FRAC Не определяется
Физическое состояние Бесцветный газ

Может быть продуктом:

Исходное вещество Среда образования Расчетный максимум рапространения фракции Соответствие директиве 91/414
carbaryl почва    
dazomet почва   0.029   побочный продукт разложения, не соответствует

Выпуск:

Производители пестицида
Коммерческие названия препаратов, содержащих д.в.
С этим веществом связаны:
Оценка риска от пестицида для местной экологии (Англия) Не определяется
Препаративная форма и особенности применения

метиламин: экотоксичность

Показатель Значение Источник / Качественные показатели / Другая информация Пояснение
Коэффициент биоконцентрации BCF:
CT50 (дни):
Потенциал биоаккумуляции Рассчитывается Низкий
Млекопитающие — Острая оральная ЛД50 (мг/кг)
Млекопитающие — Короткопериодный пищевой NOEL (мг/кг):
(ppm пищи):
Птицы — Острая ЛД50 (мг/кг)
Птицы — Острая токсичность (СК50 / ЛД50)
Рыбы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л) 56.0 CA4 Радужная форель Умеренно
Рыбы — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л)
Водные беспозвоночные — Острая 48 часовая ЭК50 (мг/л) 163.0 F4 Дафния магна (Дафния большая, Блоха водяная большая) Низкий
Водные беспозвоночные — Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л)
Водные ракообразные — Острая 96 часовая СК50 (мг/л)
Донные микроорганизмы — Острая 96 часовая СК50 (мг/л)
Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, static, Вода (мг/л)
Донные микроорганизмы — Хроническая 28 дневная NOEC, Осадочная порода (мг/кг)
Водные растения — Острая 7 дневная ЭК50, биомасса (мг/л)
Водоросли — Острая 72 часовая ЭК50, рост (мг/л)
Водоросли — Хроническая 96 часовая NOEC, рост (мг/л)
Пчелы — Острая 48 часовая ЛД50 (мкг/особь)
Почвенные черви — Острая 14-дневная СК50 (мг/кг)
Почвенные черви — Хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение (мг/кг)
Другие почвенные макро-организмы, например Ногохвостки LR50 / EC50 / NOEC / Действие (%)
Другие Членистоногие (1) LR50 (г/га):
Действие (%):
Другие Членистоногие (2) LR50 (г/га):
Действие (%):
Почвенные микроорганизмы
Имеющиеся данные по мезомиру (мезокосму) NOEAEC мг/л:
NOEAEC мг/л:

Задания на амины повышенной сложности.

Задание №1

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения

CH3NO2  X1 X2  X3  X2  X4

Задание №2

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения

   X X2  X3  X4

Задание №3

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения

C2H5Cl   X1  X2  X3   X2  CO2

Задание №4

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения

CH3COOH  X1 X2  X3   X4

Задание №5

Навеску неизвестного азотсодержащего соединения массой 10,7 г сожгли в избытке кислорода и получили 15,68 л углекислого газа, 8,1 г воды и 1,4 г азота. Определите молекулярную формулу данного соединения и его структуру, если известно, что оно имеет циклическое строение, содержит только один заместитель в кольце, а также реагирует с азотистой кислотой с выделением газа.

n(CO2) = V(CO2)/Vm = 15,68/22,4 = 0,7 моль, следовательно, n(C) = n(CO2) = 0,7 моль,

m(C) = n(C)·M(C) = 0,7·12 = 8,4 г,

n(H2O) = m(H2O)/M(H2O) = 8,1/18 = 0,45 моль, следовательно, n(H) = 2n(H2O) = 2·0,45 = 0,9 моль,

m(H) = n(H)·M(H) = 0,9·1 = 0,9 г,

n(N2) = m(N2)/M(N2) = 1,4/28 = 0,05 моль, следовательно, n(N) = 2n(N2) = 2·0,05 = 0,1 моль,

m(N) = n(N)·M(N) = 0,1·14 = 1,4 г,

m(O) = m(в-ва) — m(С) — m(H) — m(N) = 10,7 — 8,4 — 0,9 — 1,4 = 0 г, следовательно, кислорода в соединении нет.

n(C):n(H):n(N) = 0,7:0,9:0,1 = 7:9:1

Таким образом, простейшая формула искомого соединения C7H9N.

Если предположить, что истинная молекулярная формула совпадает с простейшей, то искомое соединение может являться ароматическим амином. Под формулу C7H9N подходят 4 соединения: о-метиланилин, м-метиланилин, п-метиланилин, а также бензиламин.

Поскольку в условии сказано, что соединение содержит только один заместитель в цикле, это означает, что подходит только бензиламин, структурная формула которого:

Задание №6

При сжигании навески неизвестного азотсодержащего вещества массой 10,3 г образовалось 8,96 л углекислого газа, 1,12 л азота и 8,1 г воды. Определите молекулярную формулу вещества и его структуру, если известно, что оно не реагирует с содой, а при его гидролизе образуется простейший одноатомный спирт и вещество природного происхождения.

n(CO2) = V(CO2)/Vm = 8,96/22,4 = 0,4 моль, следовательно, n(C) = n(CO2) = 0,4 моль,

m(C) = n(C)·M(C) = 0,4·12 = 4,8 г,

n(N2) = V(N2)/Vm = 1,12/22,4 = 0,05 моль, следовательно, n(N) = 2n(N2) = 2·0,05 = 0,1 моль,

m(N) = n(N)·M(N) = 0,1·14 = 1,4 г,

n(H2O) = m(H2O)/M(H2O) = 8,1/18 = 0,45 моль, следовательно, n(H) = 2·n(H2O) = 2·0,45 = 0,9 моль,

m(H) = n(H)·M(H) = 0,9·1 = 0,9 г,

m(O) = m(в-ва) — m(С) — m(H) — m(N) = 10,3 — 4,8 — 0,9 — 1,4 = 3,2 г,

n(O) = m(O)/M(O) = 3,2/16 = 0,2 моль,

n(C):n(H):n(O):n(N) = 0,4:0,9:0,2:0,1 = 4:9:2:1,

Таким образом, простейшая формула искомого соединения C4H9O2N.

Простейший одноатомный спирт – это метанол.

Если предположить, что истинная молекулярная формула совпадает с простейшей, то искомое соединение может являться сложным эфиром метанола и аланина, структурная формула которого:

Задание №7

Навеску неизвестного азотсодержащего соединения массой 13,2 г сожгли в избытке кислорода. В результате образовалось 8,96 л углекислого газа, такое же количество вещества воды, а также 2,24 л азота. Определите молекулярную формулу данного соединения и установите его строение, если известно, что оно гидролизуется под действием раствора едкого натра с образованием единственного соединения.

n(N2) = V(N2)/Vm = 2,24/22,4 = 0,1 моль, следовательно, n(N) = 2n(N2) = 2·0,1 = 0,2 моль,

m(N) = n(N)·M(N) = 0,2·14 = 2,8 г,

n(CO2) = V(CO2)/Vm = 8,96/22,4 = 0,4 моль, следовательно, n(C) = n(CO2) = 0,4 моль,

m(C) = n(C)·M(C) = 0,4·12 = 4,8 г,

По условию, n(H2O) = n(CO2) = 0,4 моль,

n(H) = 2·n(H2O) = 2·0,4 = 0,8 моль,

m(H) = n(H)·M(H) = 1·0,8 = 0,8 моль,

m(O) = m(в-ва) — m(С) — m(H) — m(N) = 13,2 — 4,8 — 0,8 — 2,8 = 4,8 г,

n(O) = m(O)/M(O) = 4,8/16 = 0,3 моль,

n(C):n(H):n(O):n(N) = 0,4:0,8:0,3:0,2 = 2:4:1,5:1 = 4:8:3:2

Таким образом, простейшая формула искомого соединения C4H8O3N2.

Если предположить, что истинная молекулярная формула совпадает с простейшей, то искомое соединение может представлять собой дипептид глицилглицин:

Синтез и применение метиламина

Если ли разница между монометиламином и аминометаном? Нет, так называют химический реактив органического происхождения — производный аммиака.

Термины выступают синонимами метиламина, который также обозначают аббревиатурой ММА. Данное соединение сложно разглядеть, ведь оно находится в газообразном состоянии и не имеет окраса.

Однако не заметить аминометан невозможно. Ему присущ резкий аммиачный запах.

Взаимодействие с другими веществами

Метиламину свойственно растворяться в воде и растворителях органического происхождения. Он также вступает в реакции с кислотами, в результате чего образуются:

  • шиффовые основания (с ацеталями/альдегидами);
  • амиды (с ацилхлоридами/эстерами);
  • соли.

В нормальном состоянии реагент находится в форме газа, но приобрести его также можно в виде следующих растворов:

  • водных;
  • спиртовых;
  • тетраметиленоксидных.

Купить в Москве метиламин в форме раствора можно в специализированных компаниях по продаже реактивов.

Основная информация о реактиве

Молярная масса монометиламина равна 31,1 грамм/моль. При температуре -6 °С вещество начинает кипеть, при -94 °С — плавиться. Плотность равна 0,9 г/см куб. При написании химических реакций с метиламином используют формулу CH5N.

Способы получения

Изготовление монометиламина в производственных масштабах возможно при наличии аммиака и метанола. Нужная реакция перечисленных веществ происходит только при высокой температуре — начиная от +370 и оканчивая +430 °С.

Показатели давления при этом должны варьироваться в пределах 20–30 бар. Наличие контактного цеолитного катализатора — обязательное условие. Реакция, в результате которой образуется метиламин, осуществляется в газофазе.

Вместе с ним формируются:

  • вода;
  • диметиламин;
  • триметиламин.

В целях получения чистого соединения прибегают к неоднократной перегонке. Описанный производственный процесс считают основным. Однако существуют и другие способы синтеза. Для получения соединения также используют формалин и хлорид аммония. Вещества вступают в реакцию после нагрева. В лабораторных условиях метиламин получают согласно технологии перегруппировки по Гофману.

Область применения

Метиламин широко используют в различных промышленных направлениях. Не обходятся без реактива специалисты:

  • фармацевтической сферы;
  • фотоиндустрии;
  • аграрной сферы;
  • военной отрасли и пр.

Аминометан используют во время производства клеев, красителей, растворителей. Многие фототовары также сделаны с его помощью.

В фармацевтике вещество применяют во время изготовления препаратов с теофиллином или кофеином в качестве основного действующего вещества. Он также входит в состав многих антидепрессантов.

Используют его и для производства лекарств для растений. Аминометан входит в состав гербицидов и инсектицидов.

Получение метиламинаПолучение метиламина

В каталоге также есть чистый ММА. Наиболее часто его используют:

  • в сельском хозяйстве. Основная цель использования — получение матам-натрия. Данное вещество называют эффективным фумигатором и стерилизатором. Его используют на полях картофеля и помидоров, а также в садах;
  • во время каталитического синтеза. Непосредственно выступает катализатором либо участвует в подобных реакциях в качестве основного составляющего;
  • при получении топливных добавок. Метиламин предупреждает замерзание горючего в реактивных двигателях;
  • в процессе производства взрывчатки. Речь идёт о гелеобразных продуктах, которые широко используют в горнодобыче. Они отличаются безопасностью и лёгкостью в применении;
  • в нефтегазовой области. Без химреактива не удалось бы получить МЭА и МДЭА. Без этих продуктов сложно представить процесс переработки нефти и газа.

Независимо от целей применения метиламина, необходимо соблюдать меры предосторожности во время работы с ним. Вещество опасно для здоровья человека

Оно разряжает кожу, глаза и внутренние органы, в особенности дыхательную системы. В больших дозах дестабилизирует работу ЦНС, не исключена остановка сердца и, как следствие, смерть.

Работать с ММА нужно в перчатках, респираторе, защитном костюме в помещениях с исправными системами вентиляции.

Итоговая работа по теме X

Вариант 1

1. Составьте структурные формулы: а) дифениламина; б) хлорида метиламмония; в) фениламина; г) β-аминовалериановой кислоты. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства метиламина, и сравните их со свойствами аммиака. Объясните причины сходства и различия. Назовите продукты реакций.

2. Составьте уравнения реакций α-аминопропионовой кислоты с соляной кислотой, метанолом, гидроксидом калия.

3. Какие функции выполняют белки в организме человека? Из каких атомов и групп атомов состоят молекулы белков?

4. При восстановлении нитробензола массой 250 г получен анилин массой 150 г. Рассчитайте массовую долю выхода анилина. (Ответ: 79%.)

Вариант 2

1. Составьте структурные формулы: а) диэтиламина; б) трифениламина; в) этиламина; г) α-аминомасляной кислоты. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства анилина, и сравните их со свойствами ароматических углеводородов и аммиака. Объясните причины сходства и различия. Назовите продукты реакций.

2. Составьте схему реакции образования трипептида из аминоуксусной кислоты.

3. Что называют первичной и вторичной структурами белка? За счет каких связей поддерживаются эти структуры белка?Первичная структура – определенная последовательность чередования аминокислотных остатков в линейной полипептидной цепи (пептидные связи). Вторичная структура – форма полипептидной цепи в пространстве (устойчивость формы обеспечивается за счет внутримолекулярных водородных связей).

4. Рассчитайте объем воздуха (н.у.), затраченный на сжигание метиламина объемом 2 л. Объемная доля кислорода в воздухе составляет 21%. (Ответ: 21,43 л.)

Вариант 3

1. Составьте структурные формулы: а) триметиламина; б) хлорида этиламмония; в) β-аминокапроновой кислоты; г) анилина. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства этиламина, и сравните их со свойствами аммиака. Объясните причины сходства и различи\. Назовите продукты реакций.

2. Напишите структурные формулы изомерных аминокислот C₄H₉O₂N. Назовите эти вещества.

3. Что такое денатурация белков? Чем она может быть вызвана?Денатурация – это разрушение третичной и вторичной структуры белка с сохранением первичной структуры. Она происходит под воздействием физических (температура, радиация) или химических (действие кислот, щелочей) факторов.

4. Рассчитайте массу анилина, который можно получить при восстановлении нитробензола массой 246 г, если массовая доля выхода продукта составляет 80%. (Ответ: 148,8 г.)

Вариант 4

1. Составьте структурные формулы: а) метилэтиламина; б) α-аминовалериановой кислоты; в) диметиламина; г) ε-аминокапроновой кислоты. Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства аммиака, и сравните их со свойствами метиламина. Объясните причины сходства и различия. Назовите продукты реакций.

2. Напишите уравнения реакций взаимодействия аминоуксусной кислоты с метанолом, соляной кислотой, гидроксидом натрия.

3. Что называют третичной структурой белка? За счет каких связей она поддерживается и какую функцию белка характеризует?

4. Рассчитайте объем CO₂ (н.у.), который образуется при сгорании 160 л метиламина, содержащего 3% негорючих примесей. (Ответ: 155,2 л.)

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Илья Коршунов
Наш эксперт
Написано статей
134
Добавить комментарий