Механизм образования и негативное влияние выбросов, содержащих оксиды азота

Биологическое значение

Закись азота образуется как при ферментативном, так и при неферментативном восстановлении из окиси азота (II). В опытах in vitro было обнаружено, что закись азота образуется при реакции между окисью азота (II) и тиолом или тиол-содержащими соединениями. Сообщается, что образование N2O из окиси азота было обнаружено в цитозоле гепатоцитов, что заставляет предполагать возможное образование этого газа в клетках млекопитающих в физиологических условиях. В организме бактерий закись азота образуется в ходе процесса, называемого денитрификацией, и катализируемого нитрооксид-редуктазой. Ранее этот процесс предполагался специфичным для некоторых видов бактерий и отсутствующим у млекопитающих, но новые данные заставляют предполагать, что это не так. Было показано, что физиологически релевантные концентрации закиси азота ингибируют как ионные токи, так и опосредуемые эксайтотоксичностью нейродегенеративные процессы, происходящие при чрезмерном возбуждении NMDA-рецепторов. Также закись азота ингибирует биосинтез метионина, угнетая активность метионин-синтетазы и скорость превращения гомоцистеина в метионин и повышая концентрацию гомоцистеина в культурах лимфоцитов и в биоптатах человеческой печени. Хотя закись азота не является лигандом для гема, и не реагирует с тиоловыми группами, она обнаруживается во внутренних структурах гемосодержащих белков, таких, как гемоглобин, миоглобин, цитохромоксидаза. Способность закиси азота нековалентно, обратимо изменять структуру и функции гемосодержащих белков была показана исследованием сдвига инфракрасных спектров тиоловых групп цистеинов гемоглобина и тем, что закись азота способна частично и обратимо ингибировать функцию цитохромоксидазы C. Точные механизмы этого нековалентного взаимодействия закиси азота с гемосодержащими белками и биологическое значение этого явления заслуживают дальнейших исследований. В настоящее время представляется возможным, что эндогенная закись азота участвует в регуляции активности NMDA и опиоидной системы. Обладает нейротоксическими свойствами.

Признаки определения опасности

По ГОСТу вредным веществом считают такое соединение, при непосредственном контакте с которыми происходят нарушения в организме человека. Основные признаки определения класса опасности таких соединений указаны в стандарте ГОСТ 12.1.007-76.

В зависимости от степени действия принято подразделять все вещества на 3 группы: чрезвычайно опасные, высокой опасности, мало опасные. Рассмотрим подробнее оксид углерода. Какой класс опасности характерен для него? Каковы его отличительные особенности? Подробнее остановимся на этих вопросах. Угарный газ считается вредным веществом 4-го класса опасности. Для него установлены следующие предельно допустимые концентрации:

  • в воздухе рабочей области, мг/м3 – более 10;
  • при введении в желудок смертельная доза, мг/кг – более 5000;
  • при нанесении на кожу, мг/кг – более 2500;
  • смертельная концентрация в воздухе, мг/м3 – более 5000.

Классы опасности веществ

В соответствии со стандартами, регламентирующими ПДК, все вредные вещества относятся к 4 класса опасности. Каждый из них выделяется в зависимости от степени влияния на человека.

Классификация веществ по характеру воздействияПри этом под вредными веществами, согласно ГОСТу, понимаются такие химикаты, которые могут вызвать у человека при непосредственном контакте травмы, заболевания разной степени сложности и серьезные отклонения здоровья.

В зависимости от того, какие именно системы и органы поражает конкретный химический элемент или соединение, выделяются такие виды опасных веществ:

  • Общего токсического действия. Создают опасность, поскольку нарушают большинство жизненно важных функций тела человека и подвергают риску здоровье в целом.
  • Канцерогенного действия. Химические соединения, которые становятся причиной возникновения рака (например, табачный дым или асбестовая пыль).
  • Раздражающего действия. Сюда можно отнести щелочи и кислоты, которые приводят к воспалению слизистых оболочек организма.
  • Мутагенного характера. Приводят к генетическим сбоям и формированиям уродств как у человека, подвергшегося вредному воздействию, так и у его потомства (например, формальдегид или радиоактивные вещества).
  • Сенсибилизирующего действия. Становятся причиной аллергических реакций разной степени выраженности.
  • Нарушающие репродуктивную функцию. Приводят к бесплодию и невозможности дать потомство (в числе таких веществ – бензол, алкоголь, никотин и другие).

Некоторые химические соединения оказывают воздействие на организм мгновенно, другие – постепенно, поэтому негативный результат становится очевиден только через несколько лет и даже десятилетий.

Влияние оксида азота на организм человека

Для человеческого организма оксиды азота еще более вредны, чем угарный газ. Общий характер воздействия меняется в зависимости от содержания различных оксидов азота: NO2, N2O3, N2O4. Наибольшую опасность представляет NO2. Воздействие оксидов азота на человека приводит к нарушения функций легких и бронхов.

Воздействию оксидов азота в большей степени дети и взрослые, страдающие сердечно — сосудистыми заболеваниями. В воздухе оксиды азота в зависимости от концентрации вызывают: раздражения слизистых оболочек носа и глаз С = 0,001 об. % , начало кислородного голодания С = 0,001 об. % , отек легких С = 0,008 об. %.

При контакте диоксида азота с влажной поверхностью (слизистые оболочки глаз, носа, бронхов) образуются азотная и азотистая кислоты, раздражающие слизистые оболочки и поражающие альвеолярную ткань легких. При высоких концентрациях оксидов азота (0,004 — 0,008 %) возникают астматические проявления и отек легких. Вдыхая воздух, содержащий оксиды азота в высоких концентрациях, человек не имеет неприятных ощущений и не предполагает отрицательных последствий.

При длительном воздействии оксидов азота в концентрациях, превышающих норму, люди заболевают хроническим бронхитом, воспалением слизистой желудочно-кишечного тракта, страдают сердечной слабостью, а также нервными расстройствами. NO2 тяжелее воздуха, поэтому собирается в углублениях, канавах и представляет большую опасность при техническом обслуживании транспортных средств.

Ощущение запаха и незначительного раздражения во рту отмечается при концентрации NO2 порядка 0,0002 мг/л. Вредное воздействие оказывают оксиды азота и на нервную систему человека. Содержание в атмосферном воздухе оксидов азота свыше 0,28 мг/м3 приводит к повреждению некоторых видов растений вызывает затруднение дыхания, кашель у детей и способствует развитию болезней органов дыхания.

Оксиды азота оказывают отрицательное воздействие и на растительность, образуя на листовых пластинах растворы азотной и азотистой кислот. Этим же свойством обусловлено влияние оксидов азота на строительные материалы и металлические конструкции. Кроме того, они участвуют в фотохимической реакции образования смога. В уходящих газах дизелей концентрации СО и NOx могут достигать 0,5 % (по объему).

Оксид азота N2O3(III)

Строение молекулы:

Связь N+-O- образована по донорно-акцепторному механизму.

Оксид азота N2O3(III) при н.у. является темно-синей жидкостью. При низких температурах (ниже -100°C) кристаллизуется.

Оксид азота N2O3(III) является кислотным оксидом, в значительной степени диссоциирует и реагирует со щелочами:
N2O3 NO2+NON2O3+2NaOH = 2NaNO2+H2O

Оксид азота N2O3(III) взаимодействует с водой с образованием азотистой кислоты:
N2O3+H2O = 2HNO2

Азотистая кислота является слабой кислотой, и существует только в водном растворе.

Соли азотистой кислоты — нитриты NaNO2, KNO2 являются устойчивыми соединениями, проявляя, как кислотные, так и восстановительные свойства, поскольку атом азота в них имеет «среднее» значение степени окисления (+3).

Вред оксида азота

Несмотря ни на что, оксиды азота вредны и опасны для человеческого здоровья. Вследствие этого пищевая добавка относится к третьему классу опасности. Например, NO считается сильным ядом, который оказывает влияние на центральную нервную систему, может привести к поражению крови за счет связывания гемоглобина. NO2 также проявляет высокую токсичность, может спровоцировать раздражение дыхательных органов.

Популярные статьи
Читать больше статей

Ходьба и калории
02.12.2013

Все мы много ходим в течение дня. Даже если у нас малоподвижный образ жизни, мы все равно ходим – ведь у нас н…

614913
65
Подробнее

Как похудеть в 50 лет
10.10.2013

Пятьдесят лет для представительниц прекрасного пола – это своеобразный рубеж, перешагнув который каждая вторая…

457805
117
Подробнее

Бег и калории
02.12.2013

В наше время бег уже не вызывает массу восторженных отзывов, как это было лет тридцать назад. Тогда общество б…

360069
41
Подробнее

Гипоаллергенная диета
11.09.2013

Гипоаллергенная диета применяется при всех видах аллергии, независимо от их происхождения, так как позволяет с…

305277
2
Подробнее

Сбалансированное питание
19.11.2013

Сбалансированное питание – это то, которое в полной мере и в правильном соотношении обеспечивает поступление в…

254770
8
Подробнее

Калорийность пирожков
26.11.2013

Все мы любим пирожки. У многих пирожки – это воспоминания о детстве, о субботнем утре, о деревне; бабушкины пи…

247201
13
Подробнее

Озон

Его действие на организм подобно действию NO2: озон также вызывает отек легких. Кроме того, озон нарушает нормальное движение мерцательных волосков в бронхах, ответственных за выведение чужеродных веществ из бронхов, что увеличивает вероятность заболевания раком. При концентрации озона 200 мкг/м3 наблюдаются усталость, головная боль, резь в глазах и раздражение слизистых оболочек глаз, носа, горла; может возникнуть тяжелый отек легких. При более высоких концентрациях — кашель, головокружение, общая усталость, резкий упадок сердечной деятельности. Функции легких снижаются у школьников при концентрациях озона 160-300 мкг/м3. У астматиков увеличивается частота приступов при концентрациях 240-300 мкг/м3. Поэтому в городах, где существует опасность образования смога, концентрации озона 300-400 мкг/м3 следует считать особенно опасными.

Наряду с названными выше видами смога возможно возникновение промежуточных видов смога различного состава. Из приведенных данных следует, что смог может образоваться при соответствующих погодных условиях и при концентрациях оксидов азота и озона на уровне 60-70 мкг/м3.

Оксиды азота

Согласно современным данным, N2O безвреден при непосредственном контакте с человеком и растениями. Более того, он широко используется в медицине при наркозе, а также для приготовления специальных газовых смесей для водолазов, работающих на больших глубинах. По современным данным, его вредное влияние на окружающую среду проявляется через разрушение озонного слоя стратосферы, защищающего человека и животный мир от жесткого УФ-излучения.

Влияние монооксида и диоксида азота приходится оценивать совместно, так как в атмосфере эти газы встречаются всегда вместе. Только вблизи от источника выбросов можно установить высокую концентрацию N0. Поэтому говорят, как правило, только об активности оксидов азота или NOx.

Каталитическая очистка газов от оксидов азота

Эффективность этой группы методов высока, поскольку некоторые из них позволяют снизить выброс в атмосферу на 90 % и более

Среди них наибольшее внимание уделяется селективному каталитическому восстановлению (СКВ, SCR). Этот способ был введен в начале семидесятых в Японии и до сих пор успешно используется в США и Германии

Он заключается в восстановлении оксидов азота аммиаком при 150—450 °C в присутствии катализатора. Процесс называется селективным, поскольку аммиак обладает более высокой реакционной способностью по отношению к оксидам азота, чем к кислороду.

В объеме отработанных газов доля монооксида азота составляет 90—95 % от суммарной концентрации оксидов азота, поэтому основная реакция

4NO + 4NH3 + O2 = 4N2 + 6H2O.

Диоксид азота, на долю которого приходится 5—10 %, реагирует по уравнению

2NO2 + 4NH3 + O2 = 3N2 + 6 H2O.

Небольшие количества кислорода, содержащиеся в отходящих газах, ускоряют селективное каталитическое восстановление оксидов азота, но более высокое содержание O2 оказывает неблагоприятное воздействие, снижая скорость процесса SCR.

Катализаторы SCR представляют собой оксиды переходных металлов, например ванадия, титана, молибдена. Ванадий-титановый катализатор отличает высокая активность при низких температурах. Срок службы составляет около 3 лет на угольных электростанциях и 5—7 лет на установках, работающих на нефтяном и газовом топливе.

Рисунок 1. Принципиальная схема системы SCR

1. Панель управления, 2. Двигатель внутреннего сгорания когенерационной установки, 3. Датчик оборотов двигателя, 4. Датчики NOx, 5. Датчик температуры (термопара), 6. Инжектор реагента, 7. Датчик давления, 8. Смеситель, 9. Насос для реагента, 10. Емкость с реагентом, 11. Катализатор гидролиза, 12. Катализатор SCR, 13. Катализатор для удаления аммиака.

Также в ряде случаев применяют неселективную каталитическую очистку газов от оксидов аммиака. В качестве реагентов восстановителей используют такие химические вещества: водород, метан и другие углеводороды.

Диоксид азота: формула, характеристики

Двуокись азота – неорганическое соединение состава NO2. Представляет собой газ желто-бурого цвета. В условиях низких температур становится бесцветным. При температуре большей, чем 150°С, происходит диссоциация диоксидана оксид азота и кислород.

Данное соединение характеризуется специфическим запахом, который в значительных концентрациях становится удушливым. Имеет высокую химическую активность. Взаимодействует с неметаллами, в реакциях с которыми выступает окислителем. При контакте с водой превращается в азотную кислоту, со щелочной средой – образует нитриты и нитраты.

Типы и особенности отравления

Выделяют два типа: хронический и острый. Существуют такие степени тяжести при отравлении.

Легкая форма. Среди симптомов, характерных для нее, отметим боли и слабость в мышцах, постоянные головные боли, сопровождающиеся головокружениями, шум и звон в ушах, проблемы с органами зрения и слуха.

Первый этап часто сопровождается неким опьянением и эйфорией. При легкой интоксикации возможен выход рвотных масс, понос. Все эти симптомы самопроизвольно проходят спустя 10-15 суток.

Какое воздействие происходит при средней степени отравления оксидом углерода? Вред для здоровья выражается в потере сознания, нарушениях сердцебиения, снижении кровяного давления, изменении цвета кожи. Данное отравление связано с потерей памяти, сонливостью. У человека есть шанс на выздоровление.

Тяжелая форма связана с потерей сознания на продолжительное время. Возникают судороги, появляется слабость, цвет лица становится багряным. Опасные нарушения возможны в работе дыхательной системы.

Летальная (моментальная) степень сопровождается комой, полной остановкой работы органов дыхания. Если человеку удается выжить, на протяжении длительного времени в его организме продолжаются патологические изменения.

Краткая справка

Наиболее опасными являются первого класса вещества. Их максимальная допустимая концентрация в рабочей зоне не должна превышать 0,1 мг/м3. При попадании в организм до 15 мг/кг возможен летальный исход. Среди веществ, причисляемых к этому классу, можно отметить бериллий, акролеин, пентахлордифенил, бензапирен, этилмеркухлорид, плутоний, полоний, соли свинца, фтороводород.

Особо опасные вещества (2-ю группу) составляют те соединения, концентрация которых в воздухе является смертельной в диапазоне 500-5000 мг/м3. Среди химических соединений, которые принадлежат к данному классу, выделим бромоформ, атразин, бромдихлорметан, бор, ДДТ, гептахлор, кадмий, литий, гексахлорбензол, мышьяк, дибромхлорметан, кобальт, молибден, свинец, силикаты, селен, сурьма, сероводород, стронций, фипронил, формальдегид, фенол, фосфаты, четыреххлористый углерод, хлороформ, цианиды, хлор.

Вещества 3-й группы считают высокоопасными по степени воздействия. После полного удаления источника их выделения в окружающую среду экосистема восстанавливается не ранее, чем через 30 лет. Среди веществ, относящихся к данной группе: отработанные свинцовые аккумуляторы, медно-жильный освинцованный кабель, утративший потребительские свойства, остатки нефтепродуктов и аккумуляторной кислоты (серной), свинцовых опилок.

Среди представителей 3-й группы ОВ есть ацетон, отработанное дизельное топливо, цементная пыль. Эти соединения опасны для человека только в высоких концентрациях.

В зависимости от химического строения принято подразделять вредные вещества на:

  • органической природы (кетоны, спирты, альдегиды);
  • элементарно-органические соединения (хлорпроизводные);
  • неорганические (ртуть, угарный газ).

В зависимости от воздействия вредных веществ на человеческий организм, выделяют четыре группы:

  • раздражающие вещества, которые действуют на дыхательные пути, слизистую оболочку глаз (оксиды азота, аммиак);
  • удушающие соединения, приводящие к нарушению кислородного обмена (к ним относится угарный газ);
  • наркотического воздействия (ацетон, бензил, трихлорэтилен);
  • соматические вещества, приводящие к нарушению деятельности организма либо его отдельных систем (метанол, соединения мышьяка)

Механизм отравления

Оксид углерода, вредность которого для человека известна даже школьникам, образуется как в свободном пространстве, так и в вентилируемых производственных помещениях. Ежегодно от подобного отравления гибнет около трех тысяч человек. Отравления могут быть случайного вида (несчастные случаи на производстве), намеренного варианта (при попытке суицида).

Как попадает в организм оксид углерода? Опасность для человека состоит в негативном воздействии на систему дыхательных путей. В организме образуется карбоксигемоглобин, нарушающий связывание кислорода. Возникает масштабное кислородное голодание, результатом которого часто является летальный исход. В некоторых случаях смерть наступает спустя 10-12 дней после получения дозы угарного газа.

НормыПДК загрязняющих веществ в сточныхводах, сбрасываемых в городах вканализацию.

Инградиент

Единицы измерения

Допустимая концентрация

Биохимическое потребление
кислорода

Взвешенные вещества

Азот аммонийных солей

Сульфаты

Азот нитратов

Нефтепродукты

Хром общий

Фосфор общий

Способы
и методы определения содержания
загрязняющих веществ в сточных водах:

Биохимическое
потребление кислорода — измеряется
прибором БПК — тестер.

Взвешенные
вещества — определяется фильтрованием
через мембранный фильтр. Стеклянный,
кварцевый или фарфоровый, бумажный не
рекомендуются из-за гигроскопичности.

Азот
аммонийных солей — метод основан на
взаимодействии иона аммония с реактивом
Несслера, в результате образуются
йодистый меркур — аммоний желтого цвета:

NH 3 +2
(HgI 2
+ 2 K) + 3 OH=3 HgI 2
+ 7 KI + 3 H 2 O.

Сульфаты
— метод основан на взаимодействии
сульфат-оинов с хлоридом бария, в
результате чего образуется нерастворимый
осадок, который потом взвешивается.

Нитраты
— метод основан на взаимодействии
нитратов с сульфасалициловой кислотой
с образованием при рН = 9,5-10,5 комплексного
соединения желтого цвета. Измерения
проводят при 440 нм.

Нефтепродукты
определяются весовым методом,
предварительно обрабатывая исследуемую
воду хлороформом.

Хром
— метод основан на взаимодействии
хромат-ионов с дифенилкарбазидом. В
результате реакции образуется соединение
фиолетового цвета. Измерения проводят
при λ=540 нм.

Медь
— метод основан на взаимодействии ионов
Cu 2+ с диэтилдитиокарбонатом натрия
в слабоаммиачном растворе с образованием
диэтилдитиокарбонатом меди, окрашенного
в желто-коричневый цвет.

Никель
— метод основан на образовании комплексного
соединения ионов никеля с диметилглиоксином,
окрашенного в коричневато-красный
цвет. Измерения проводят при λ=440 нм.

Цинк
— метод основан (при рН = 7.0 — 7.3) на
соединении цинка с сульфарсазеном,
окрашенного в желто-оранжевый цвет.
Измерения проводят при λ = 490 нм.

Свинец
— метод основан на соединении свинца с
сульфарсазеном, окрашенного в
желто-оранжевый цвет. Измерения проводят
при λ=490 нм.

Фосфор
— метод основан на взаимодействии
молибденовокислого аммония с фосфатами.
В качестве индикатора применяется
раствор двухлористого олова. Измерения
проводят на КФК — 2 при λ=690-720 нм.

Нитриты
— метод основан на взаимодействии
нитритов с реактивом Грисса с образованием
комплексного соединения желтого цвета.
Измерения проводят при λ=440 нм.

Железо
— метод основан сульфасалициловая
кислота или ее соли (натриевая) образуют
комплексные соединения с солями железа,
причем в слабокислой среде сульфасалициловая
кислота реагирует только с солями Fe +3
(окрашивание красное), а слабощелочной
— с солями Fe +3 и Fe +2 (желтое
окрашивание).

Поступление опасных веществ из почвы к человеку

Вредные компоненты, находящиеся в почве, крайне редко попадают в организм человека непосредственно с почвой. Чаще это происходит через другие источники, контактирующие с почвой — растения, воздух, воду.

Поэтому особое внимание при определении предельно допустимых количеств уделяют тем токсинам, которые способны перемещаться в грунтовые воды и другие водоемы, в атмосферу. Некоторые вещества активно впитываются растениями через корни и накапливаются в различных органах — листьях, плодах, стеблях

Человек получает вредные вещества из почв по следующим цепочкам:

  • почва — растения (пища) — человек;
  • почва — вода — человек;
  • почва — животные (мясо, молоко, яйца) — человек;
  • почва — воздух — человек.

ПДК — показатель, который помогает контролировать уровень безопасности почв и предотвращать попадание токсинов в организм человека.

Оценка загрязненности почв

Серьезное внимание уделяется расчету нормативов ПДК для солей тяжелых металлов, которые особенно сильно влияют на плодородие сельскохозяйственных земель, ингибируют жизнедеятельность почвенных обитателей — червей и микроорганизмов. От содержания ТМ зависит качество полученного урожая и его безопасность

В почву, в отличие от воды и атмосферы, помимо промышленных загрязнителей, атмосферных осадков и поливных вод, поступают токсины и вместе с сельскохозяйственными удобрениями и пестицидами.

Чтобы выявить изменение уровня загрязненности почв, нужны длительные наблюдения. Лишь некоторые ядохимикаты способны быстро распадаться до неопасных элементов под действием внешних факторов.

Загрязненность почв оценивают раздельно в сельскохозяйственных зонах и в населенных пунктах. Определяя степень загрязнения, сравнивают фактическое содержание опасных веществ с ПДК и показателями вредности.

Почва — полноправный компонент биосферы и сложно организованная система. Она является средой обитания для множества организмов

Поэтому так важно следить за ее чистотой и не допускать накопления ядовитых веществ выше норм ПДК

Состав кислотных дождей

Кислотные дожди — явление, которое является следствием поражения воздушной среды кислотными оксидами, вступающими в реакции с атмосферной влагой. Растворы серной и азотной кислот — главная составляющая осадков.

Соединения серы

Распространены:

  • SO2 – оксид серы.
  • COS — оксисульфид углерода.
  • H2S — сероводород.
  • CS2 — сероуглерод.
  • SO42 — сульфат-ионы.
  • (CH3)2S — диметилсульфид.

Советуем почитать: Основные виды загрязнения воды: бактериальное, механическое, химическое

Соединения азота

Важнейшие азотистые соединения земной атмосферы, вызывающие кислотные дожди:

  • Закись азота, N2 Не участвует в образовании кислотных осадков, нейтральный газ.
  • Двуокись азота.
  • Окись азота.
  • Оксид азота.
  • Азотистый ангидрид,

Решения от «ЭКОЭНЕРГОТЕХ»

— лидер в поставках установок для очистки от оксидов азота в России. Предприятие разрабатывает и производит высокоэффективные системы для очистки дымовых газов от оксидов азота с учетом потребностей клиентов. К основным преимуществам создаваемой продукции относят:

  • высокую эффективность и производительность;
  • длительный срок службы установок;
  • надежность, доказанную за многие годы эксплуатации;
  • инновационные решения;
  • конкурентоспособные цены от отечественного производителя.

Менеджеры компании проконсультируют по вопросам подбора оборудования. В установленные договором сроки организация осуществит поставки комплексных систем для очистки отработавших газов от различных источников, включая проектирование, ввод в эксплуатацию и техническое обслуживание.

Выводы

Итак, с очевидной вероятностью можно сказать, что за 14 лет, за период с 2009 по 2023 годы, во всех населенных пунктах фоновая концентрация таких соединений, как взвешенные вещества, диоксид серы, оксиды азота, формальдегид будет увеличиваться.

Фоновая концентрация оксида углерода будет расти в крупных городах от 50 до 100 тысяч человек, в более малых населенных пунктах фон по оксиду углерода предполагается без изменений или несколько уменьшится.

Однозначно радует, что фон по бенз(а)пирену снижается, хотя в азиатской части страны он несколько больше, чем в европейской.

Такой вот получился Обзор Фоновых Концентраций по восьми основным вредным веществам, присутствующим в атмосферном воздухе наших городов, составленный на основании Временных Рекомендаций по фону для населенных пунктов, где нет возможности проводить регулярные наблюдения, за годы с 2009-й по 2023-й.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Илья Коршунов
Наш эксперт
Написано статей
134
Добавить комментарий