Очистка воды любой сложностител. 495755-64-37, 495979-84-31 infoetch.ruпредельно допустимые концентрации пдк химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования

Какие газоанализаторы полагается применять для углеводородов

Для этого цели на предприятиях газовой, нефтяной, химической промышленности нормативы допускают использовать контролирующие приборы следующих разновидностей:

  • фотоионизационные;
  • с недисперсными инфракрасными детекторами.

В наше время для контроля за атмосферным воздухом в цеху при этом чаще всего применяются специальные ИК-детекторы. В таких приборах концентрация углеводородов измеряется по интенсивности поглощения ИК-излучения на одной длине волны. К примеру, содержание соединений С2-С10 в воздухе определяется по поглощению на длине 3.4 мкм. Связано это в первую очередь с валентными колебаниями связей С-Н алкильных групп.

Идентификация углеводородов с использованием ИК-детекторов возможна только при условии измерения полного спектра поглощения в ИК-области. Также такие приборы не могут обеспечивать селективное определение концентрации алифатических углеводородов С2-С10. Такой контроль на предприятии обеспечивается посредством газовой хроматографии (разделение смесей летучих соединений).

Отслеживание концентрации веществ

За состоянием атмосферного воздуха и других сред в Российской Федерации следят особые службы. Это экспертные центры, которые могут быть государственными или частными. Для того, чтобы получить право на забор проб, коммерческая организация должна пройти предварительную сертификацию и получить соответствующую лицензию.

Контролем за показателями занимаются также органы Санэпидемнадзор.

Если в каких районах или конкретных частях города ПДК вредных веществ оказывается выше допустимой, именно они занимаются решением проблемы и предпринимают основные действия по защите здоровья населения и поддержанию нормальной экологической обстановки.

Измеряться все показатели должны в соответствии с нормативными документами и ГОСТами, актуальными на текущий момент. Отчеты государственных и частных лабораторий оформляются в форме таблиц, где указывается обнаруженный уровень содержания химиката в среде и установленная законодательством норма ПДК.

4.2
5
голоса

Рейтинг статьи

Вред сероводорода и углекислого газа

Эти два вещества для организма человека при определенных условиях могут становиться очень опасными. Нахождение в среде, насыщенной сероводородом в концентрации 0.006 мг/дм3 в течение 4 часов, к примеру, может привести к таким негативным последствиям, как:

  • головная боль;
  • светобоязнь;
  • насморк;
  • слезотечение.

При повышении же концентрации до 0.2-0.28 мг/дм3 у человека наблюдается жжение в глазах, раздражение в носу и зеве. Увеличение же количества сероводорода в 1 мг/дм3 приводит к острому отравлению, сопровождающемуся судорогами, потерей сознания и в конечном итоге оканчивающемуся смертью. В особенности тщательно на предприятиях должны соблюдаться нормативы в отношении ПДК смеси сероводорода с углеводородами. В комбинации эти вещества способны наносить людям еще больший вред, чем по отдельности.

Вам будет интересно:Железо сернокислое: состав, формула, свойства, назначение и применение

Углекислый газ, образующийся при сгорании углеводородов, оказывает на организм человека прежде всего наркотическое влияние. Также это вещество раздражающие действует на слизистые людей. В результате его длительного воздействия у пострадавших наблюдаются следующие негативные симптомы:

  • головокружение;
  • кашель;
  • повышение АД.

При вдыхании же очень высоких доз углекислого газа у человека может даже наступить смерть. К летальному исходу, к примеру, приводит пребывание в комнате, где концентрация этого вещества в воздухе достигает 20%.

Предельно допустимая концентрация — пар

Предельно допустимая концентрация паров гидразина в воздухе в помещении составляет 0 1 м г мъ.

Предельно допустимая концентрация паров представляет собой величину, равную максимальной концентрации паров вещества в воздухе, безопасной для человека при 8-часовом рабочем дне и 5-дневной неделе. ВС означает, что пары вещества образуют с воздухом взрывоопасные смеси, звездочка () означает, что данные приведены в миллиграммах на кубический метр.

Предельно допустимая концентрация паров бензина-растворителя 300 мг / м3 воздуха, топливного бензина ( сланцевый, крекинг и др.) 100 мг / м3 в пересчете на углерод.

Предельно допустимая концентрация паров метилэтилкетона равна 200 частям на миллион частей воздуха по объему при восьмичасовом воздействии. Так как перекись МЭК является сильным окислителем, надо избегать попадания ее на кожу. Если же это произошло, руки необходимо немедленно многократно промыть водой с мылом. При разложении перекиси МЭК образуется метил-этилкетон, предельно допустимая концентрация которого в воздухе приведена выше, и кислород. Для перекиси МЭК максимально допустимая концентрация не установлена.

Предельно допустимая концентрация паров брома в воздухе не установлена.

Какая предельно допустимая концентрация паров ртути может быть в воздухе помещений и в чем заключается первая помощь при отравлении ртутью.

При превышении предельно допустимой концентрации паров растворителя в установке часть воздуха выбрасывается. Концентрация паров растворителей в установке должна быть не выше 40 — 50 % нижнего предела их взрываемости.

Случаев повышения предельно допустимых концентраций паров серной кислоты, щелочи и медного купороса во всех пробах обнаружено не было.

Для установления предельно допустимых концентрации паров тнофена, тиофана н их альфа-алкилпроизводных необходимо проведение хронических опытов с детальным изучением клиники отравления этими веществами, а также определение их минимальных концентраций, вызывающих нарушения со стороны центральной нервной системы.

Результаты анализов, превышающие предельно допустимые концентрации паров и газов должны сообщаться командиру ГСП, начальнику цеха ( установки, участка), отделу техники безопасности. При обнаружении опасных концентраций сообщается главному инженеру предприятия, а в ночное время — диспетчеру завода. После устранения причин, вызвавших завышенные концентрации, должны быть произведены повторные анализы в данном месте с занесением результатов анализов в журнал.

Результаты анализов, превышающие предельно допустимые концентрации паров и газов, должны сообщаться начальнику цеха ( установки, участка), отделу техники безопасности. При обнаружении опасных концентраций сообщается главному инженеру, а в ночное время — диспетчеру предприятия.

Результаты анализов, превышающие предельно допустимые концентрации паров и газов должны сообщаться командиру ГСП, начальнику цеха ( установки, участка), отделу техники безопасности. При обнаружении опасных концентраций сообщается главному инженеру предприятия, а в ночное время — диспетчеру завода. После устранения причин, вызвавших завышенные концентрации, должны быть произведены повторные анализы в данном месте с занесением результатов анализов в журнал.

Результаты анализов, превышающие предельно допустимые концентрации паров и газов, должны сообщаться начальнику цеха ( установки, участка), отделу техники безопасности. При обнаружении опасных концентраций сообщается главному инженеру, а в ночное время — диспетчеру предприятия.

Вследствие ядовитости белого фосфора ( предельно допустимая концентрация паров фосфора в воздухе 0 00003 мг л) все работы с ним проводятся в вытяжном шкафу.

Для своевременного определения довзрывоопасных и предельно допустимых концентраций паров и газов в воздухе рабочей зоны большую роль играют стационарные сигнализаторы и газоанализаторы.

Техническое значение углеводородного состава нефти

Состав веществ существенно влияет на показатели качества нефти.

1. Парафины:

  • Нормальные парафины (неразветвленные) обладают низким октановым числом и высокими температурами застывания. Поэтому в процессе переработки их превращают в углеводороды других групп.
  • Изопарафины (разветвленные) обладают высоким октановым числом, то есть высокими антидетонационными свойствами (изооктан – эталонное соединение с октановым числом 100), а также низкими, по сравнению с нормальными парафинами, температурами застывания.

2. Нафтены (циклопарафины) наряду с изопарафинами положительно влияют на качество дизельного топлива и смазочных масел. Их высокое содержание в тяжелой бензиновой фракции приводит к высокому выходу и высокому октановому числу продуктов.

3. Ароматические углеводороды ухудшают экологические свойства топлива, но обладают высоким октановым числом. Поэтому при переработке нефти другие группы углеводородов превращают в ароматические, но количество их, в первую очередь бензола, в топливе строго регламентируется.

НормыПДК загрязняющих веществ в сточныхводах, сбрасываемых в городах вканализацию.

Инградиент

Единицы измерения

Допустимая концентрация

Биохимическое потребление
кислорода

Взвешенные вещества

Азот аммонийных солей

Сульфаты

Азот нитратов

Нефтепродукты

Хром общий

Фосфор общий

Способы
и методы определения содержания
загрязняющих веществ в сточных водах:

Биохимическое
потребление кислорода — измеряется
прибором БПК — тестер.

Взвешенные
вещества — определяется фильтрованием
через мембранный фильтр. Стеклянный,
кварцевый или фарфоровый, бумажный не
рекомендуются из-за гигроскопичности.

Азот
аммонийных солей — метод основан на
взаимодействии иона аммония с реактивом
Несслера, в результате образуются
йодистый меркур — аммоний желтого цвета:

NH 3 +2
(HgI 2
+ 2 K) + 3 OH=3 HgI 2
+ 7 KI + 3 H 2 O.

Сульфаты
— метод основан на взаимодействии
сульфат-оинов с хлоридом бария, в
результате чего образуется нерастворимый
осадок, который потом взвешивается.

Нитраты
— метод основан на взаимодействии
нитратов с сульфасалициловой кислотой
с образованием при рН = 9,5-10,5 комплексного
соединения желтого цвета. Измерения
проводят при 440 нм.

Нефтепродукты
определяются весовым методом,
предварительно обрабатывая исследуемую
воду хлороформом.

Хром
— метод основан на взаимодействии
хромат-ионов с дифенилкарбазидом. В
результате реакции образуется соединение
фиолетового цвета. Измерения проводят
при λ=540 нм.

Медь
— метод основан на взаимодействии ионов
Cu 2+ с диэтилдитиокарбонатом натрия
в слабоаммиачном растворе с образованием
диэтилдитиокарбонатом меди, окрашенного
в желто-коричневый цвет.

Никель
— метод основан на образовании комплексного
соединения ионов никеля с диметилглиоксином,
окрашенного в коричневато-красный
цвет. Измерения проводят при λ=440 нм.

Цинк
— метод основан (при рН = 7.0 — 7.3) на
соединении цинка с сульфарсазеном,
окрашенного в желто-оранжевый цвет.
Измерения проводят при λ = 490 нм.

Свинец
— метод основан на соединении свинца с
сульфарсазеном, окрашенного в
желто-оранжевый цвет. Измерения проводят
при λ=490 нм.

Фосфор
— метод основан на взаимодействии
молибденовокислого аммония с фосфатами.
В качестве индикатора применяется
раствор двухлористого олова. Измерения
проводят на КФК — 2 при λ=690-720 нм.

Нитриты
— метод основан на взаимодействии
нитритов с реактивом Грисса с образованием
комплексного соединения желтого цвета.
Измерения проводят при λ=440 нм.

Железо
— метод основан сульфасалициловая
кислота или ее соли (натриевая) образуют
комплексные соединения с солями железа,
причем в слабокислой среде сульфасалициловая
кислота реагирует только с солями Fe +3
(окрашивание красное), а слабощелочной
— с солями Fe +3 и Fe +2 (желтое
окрашивание).

Реликтовые и преобразованные углеводороды

Все углеводороды нефти делят на две группы:

  1. Преобразованные – утратившие особенности строения, характерные для исходных биоорганических молекул.
  2. Реликтовые, или хемофоссилии – те углеводороды, которые сохранили характерные особенности строения исходных молекул независимо от того, были ли эти углеводороды в исходной биомассе или сформировались позднее из других веществ.

Реликтовые углеводороды, входящие в состав нефти, подразделяются на две группы:

  • изопреноидного типа – алициклического и алифатического строения, с числом циклов в одной молекуле до пяти;
  • неизопреноидного – в основном алифатические соединения, имеющие н-алкильные или слаборазветвленные цепи.

Реликтов изопреноидного строения значительно больше, чем неизопреноидного.

Выделено свыше 500 реликтовых углеводородов нефти, и их число увеличивается с каждым годом.

Чем производят измерения

Вред организму человека прямо или косвенно могут наносить, конечно же, в том числе и углеводороды, содержащиеся в воде и почве. Но в особенности опасны такие вещества, растворенные в воздухе. Контроль за содержанием углеводородов в атмосфере цехов у нас в стране производится обычно с использованием особого оборудования — газоанализаторов.

Вам будет интересно:Коррозия меди и ее сплавов: причины и способы решения проблемы

Такие приборы, помимо всего прочего, могут производить непрерывные замеры содержания в воздухе вредных соединений. Соответственно, и сотрудники, отвечающие за недопущение превышения ПДК углеводородов, могут оперативно реагировать на те или иные выявленные отклонения в отношении содержания в атмосфере углеводородов. Также современные газоанализаторы способны:

  • записывать и хранить данные мониторинга;
  • подключаться к общей системе оповещения и контроля.

Второй вариант очистки почв

Очистка почвы, загрязненной нефтепродуктами в машиностроительной, гидролизной, целлюлозно-бумажной промышленности, предполагает применение гидролизного лигнина. Смесь лигнина и активированного угля поступает на загрязненный участок.

Сначала смесь поступает в отстойники первой ступени, потом выделяются взвешенные вещества, на третьем этапе осуществляется биологическая очистка почвы. Отстойники второй ступени необходимы для выделения активного ила, а также для сорбционной доочистки почвы. Технологическая схема данного способа очистки предполагает наличие первичных отстойников, двухступенчатой биологической очистки, адсорбционную доочистку на лигнине. Выбор лигнина способствует существенному упрощению биологической очистки, ускорению удаления из почв продуктов нефтепереработки.

Департамент экологии обеспокоен состоянием почв около нефтеперерабатывающих комбинатов.

4 Классификация и условное обозначение нефтей

4.1 При оценке качества нефть подразделяют на классы, типы, группы, виды.

(Измененная редакция. Изм. № 1)

4.2 В зависимости от массовой доли серы нефть подразделяют на классы 1-4 (таблица ).

Таблица 1 — Классы нефти

Наименование

Массовая доля серы, %

Метод испытания

1

Малосернистая

До 0,60 включ.

2

Сернистая

От 0,61 » 1,80

По ГОСТ 1437, ГОСТ Р 51947 и

3

Высокосернистая

» 1,81 » 3,50

настоящего стандарта

4

Особо высокосернистая

Св. 3,50

(Измененная редакция. Изм. № 1)

4.3 По плотности, а при поставке на экспорт — дополнительно по выходу фракций и массовой доле парафина нефть подразделяют на пять типов (таблица ):

0 — особо легкая;

1 — легкая;

2 — средняя;

3 — тяжелая;

4 — битуминозная.

Таблица 2 — Типы нефти

Наименова­ние показателя

Норма для нефти типа

Метод испытания

1

2

3

4

для пред­приятий Российской Федерации

для экс­порта

для пред­приятий Российской Федерации

для экс­порта

для пред­приятий Российской Федерации

для экс­порта

для пред­приятий Российской Федерации

для экс­порта

для пред­приятий Российской Федерации

для экс­порта

1 Плотность, кг/м3, при температуре:

Более 898,4

По ГОСТ 3900 и настоящего стандарта

По ГОСТ Р 51069 и настоящего стандарта

20 °С

Не более 830,0

830,1-850,0

850,1-870,0

870,1-895,0

Более 895,0

15 °С

Не более 833,7

833,8-853,6

853,7-873,5

873,6-898,4

Более 895,0

2 Выход фракций, % об., не менее, до температуры:

По ГОСТ 2177 (метод Б)

200 °С

30

27

21

300 °С

52

47

42

3 Массовая доля парафина, %, не более

6

6

6

По ГОСТ 11851

Примечания:

1 Если нефть по одному из показателей (плотности или выходу фракций) относится к типу с меньшим номером, а до другому — к типу с большим номером, то нефть признают соответствующей типу с большим номером.

2 Нефти типов 3 и 4 при приеме в систему трубопроводного транспорта для последующей поставки на экспорт должны иметь норму по показателю 3 «не более 6 %».

(Измененная редакция. Изм. № 1)

4.4 По степени подготовки нефть подразделяют на группы 1-3 (таблица ).

Таблица 3 — Группы нефти

Норма для нефти группы

Метод испытания

1

2

3

1 Массовая доля воды, %, не более

0,5

0,5

1,0

По ГОСТ 2477-65 и настоящего стандарта

2 Массовая концентрация хлористых солей, мг/дм3, не более

100

300

900

По ГОСТ 21534 и настоящего стандарта

3 Массовая доля механических примесей, %, не более

0,05

По ГОСТ 6370-83

4 Давление насыщенных паров, кПа (мм рт. ст.), не более

66,7 (500)

По ГОСТ 1756, ГОСТ Р 52340 и настоящего стандарта

5 Массовая доля органических хлоридов во фракции, выкипающей до температуры 204 °С, млн-1 (ррm), не более

10

10

10

По ГОСТ Р 52247 или приложению ()

Примечание — Если по одному из показателей нефть относится к группе с меньшим номером, а по другому — к группе с большим номером, то нефть признают соответствующей группе с большим номером.

(Измененная редакция. Изм. № 1)

4.5 По массовой доле сероводорода и легких меркаптанов нефть подразделяют на 2 вида (таблица 4).

Таблица 4 — Виды нефти

Наименование показателя

Вид нефти

Метод испытания

1

2

1 Массовая доля сероводорода, млн-1 (ррm), не более

20

100

По ГОСТ Р 50802

2 Массовая доля метил- и этил-меркаптанов в сумме, млн-1 (ррm), не более

40

100

Примечание — Нормы по показателям таблицы 4 являются факультативными до 01.01.2010. Определяются для набора данных.

(Измененная редакция. Изм. № 1)

(Поправка. ИУС 3-2009)

4.6 Условное обозначение нефти состоит из четырех цифр, соответствующих обозначениям класса, типа, группы и вида нефти. При поставке нефти на экспорт к обозначению типа добавляется индекс «э». Структура условного обозначения нефти:

Примеры:

1) Нефть с массовой долей серы 0,15 % (класс 1); с плотностью при температуре 20 °С 811,0 кг/м3, при 15 °С 814,8 кг/м3 (тип 0); с массовой долей воды 0,05 %, массовой концентрацией хлористых солей 25 мг/дм3, массовой долей механических примесей 0,02 %, с давлением насыщенных паров 58,7 кПа (440 мм рт. ст.), с массовой долей органических хлоридов во фракции до температуры 204 °С 1 млн-1 (группа 1); с массовой долей сероводорода 5 млн-1, легких меркаптанов 8 млн-1 (вид 1) обозначается «Нефть 1.0.1.1 ГОСТ Р 51858».

2) Нефть, поставляемая для экспорта, с массовой долей серы 1,15 % (класс 2); с плотностью при температуре 20 °С 865,0 кг/м3, при температуре 15 °С 868,5 кг/м3, с выходом фракций до температуры 200 °С 23 % об., до температуры 300 °С 45 % об., с массовой долей парафина 4 % (тип 2э); с массовой долей воды 0,40 %, с массовой концентрацией хлористых солей 60 мг/дм3, с массовой долей механических примесей 0,02 %, с давлением насыщенных паров 57,4 кПа (430 мм рт. ст.), с массовой долей органических хлоридов во фракции до температуры 204 °С 2 млн-1 (группа 1); с массовой долей сероводорода менее 5 млн-1, легких меркаптанов 7 млн-1 (вид 1) обозначается «Нефть 2.2э.1.1 ГОСТ Р 51858

(Измененная редакция. Изм. № 1)

Нормативно-правовое регулирование ПДК

Федеральным законом Российской Федерации регламентируется нормы запрещения, приостановки и ограничения функционирования природных источников воды, которые могут негативно воздействовать на окружающую среду и состоянию здоровья человека. Данное требование зафиксировано в ст. 18 закона № 52. Контроль над выполнением правил ПДК должны осуществлять такие организации:

  • Исполнительными органами власти;
  • Местными органами управления;
  • Всеми компаниями и организациями юридической формы;
  • Индивидуальными лицами предпринимательской деятельности.

Основной документ, содержащий правила к эксплуатации стоков, называется СанПиН 2.1.5.980-00. В большинстве случаев, совершая их контроль, вся ответственность падает на плечи владельцев промышленных объектов или частных домов. Так, если анализ определяет превышение нормы ПДК или воду низкого качества, то с юридического или физического лица взымается штрафная плата.

Гост и п. 3.2 СанПиН осуществляют контроль над состоянием водоемов и стоков, если показатели после анализа пробы ухудшаются, то экологи ищут виновников проблемы. Стоит отметить, что вычислить данное нарушение достаточно просто: берутся пробы сточных вод всех объектов, производимых слив стоков. Микробные вещества, такие как гельминты, тоже диагностируются в жидкости.

Предприятия, которые производят слив стока в водоемы, должны осуществлять процесс доочистки вод. Методика данного действия включает в себя обязательную установку станций очистки. Стоит учитывать, что контроль над ПДК стоков должен выполняться не только пользователями, но и всеми абонентами системы. Плюс ко всему, канализация и жидкость должна иметь периодичность утилизации слива.

В результате функционирования канализационных вод могут образовываться выбросы. Чтоб избегать подобных проблем Гост и СанПиН регламентируют организацию предприятиями зон санитарной защиты. Помимо этого нужно выдерживать дистанции между системами, которые выполняют очистки стоков. Нарушение гигиенических требований по отношению к осадку может вызвать серьезные загрязнения среды, превышение ПДК и гибель водоема.

Совершение анализа сточных вод после очистки выполняется строго по плану Ростпотребнадзора. Для данного процесса характерны периодичность диагностики и индивидуальный график. План организации содержит учет технологий производства объекта, методика совершения контроля, а также проверка качества водоема, который принимает сток.

Классификация ПДК

Отбор проб сточных вод на предприятии осуществляется специальными экологическими организациями. Особенности их анализа заключаются в выявлении ПДК по различным показателям. Если существует любое превышение нормы, то Гост предусматривает наказание лица, причинившее вред природной среде.

Гигиенические ПДК объединяют вещества, которые при превышение показателей способны причинять вред здоровью людей или приводить к ухудшению качества воды. Норма регулирует количество содержания токсических элементов в водоемах и местах хранения вод.

Одной из самых опасных примесей может быть химический тип. Веществ такой природы может быть большое количество, поэтому их ПДК разделяют на такие группы:

  • Чрезмерно опасные концентрации;
  • Примеси с высоким уровнем опасности;
  • Опасные элементы;
  • Вещества умеренной степени опасности.

Проведение анализа предприятий включает специальные формулы и методы для вычисления наличия отклонений от норм. Для диагностик должна быть характерна периодичность, которую выбирает организация, проводимая проверки.

Что это и в чём измеряется?

Предельно допустимая концентрация (ПДК) загрязняющих веществ в почве – это уровень содержания вещества, ниже которого оно не представляет угрозы для человека, других живых существ и экосистемы. Такой показатель применяется, так как с небольшим количеством техногенных загрязнителей почва может справиться за счёт естественных механизмов самоочищения (процессов разложения, гниения, окисления, минерализации). Но ресурсом почвы нельзя злоупотреблять и необходимо понимать, каковы границы возможного техногенного воздействия на среду. Для этого и необходимы стандарты.

Значение ПДК устанавливают экспериментально для каждого опасного вещества. Оно определяется в мг/кг массы сухого грунта и унифицировано для всех почв и всех видов территорий (сельскохозяйственных, городских, промышленных). Наряду с ним применяют второй важный показатель – ОДК (ориентировочно допустимые концентрации), которые рассчитаны с учётом различных типов почв. При официальном установлении ПДК/ОДК берут уровень в несколько раз больше фактически опасного.

Определение ПДК для почвы имеет свои особенности.

  • Токсические вещества обычно попадают не напрямую (как из воздуха или воды), а обычно опосредованно. Различают влияние транслокационное (усваиваются растениями), миграционное (проникают в воду или воздух), общесанитарное (ухудшают качество почвы, влияют на биоценоз). Поэтому ПДК устанавливаются в первую очередь для веществ, не просто способных накапливаться в почве, а мигрировать из неё.
  • Наибольшую опасность представляет не столько общий уровень содержания токсичного вещества (валовый показатель) в почве, сколько подвижная форма этого вещества (которую могут усваивать растения). Но на практике подвижную форму установить намного сложнее, чем просто замерить содержание вещества в грунте. Поэтому при замерах определяют обычно валовые значения, и нормативы ПДК рассчитываются для большинства веществ по этому показателю.
  • Для разных типов почв фоновое содержание различных элементов сильно различается (например, для подзолистых почв фоновая норма меди – 15,3 мг/кг, а для чернозёмов – 28,9 мг/кг). Различается и способность почв к самоочищению. На состав и свойства почвы влияет также внесение удобрений и ещё множество других факторов.
  • Почва способна длительное время накапливать токсиканты, прежде чем будет заметен негативный эффект, поэтому требуются не разовые замеры, а длительные исследования.

Таким образом, метод оценки, основанный на ПДК, имеет свои ограничения, так как не всегда позволяет учесть особенности грунта, климата, совокупное влияние различных опасных веществ. Поэтому в России и в мире ведутся постоянные исследования для совершенствования и расширения стандартов – рассчитываются значения для подвижных фракций веществ, для земель различных видов и назначения. Список веществ, для которых рассчитаны ПДК/ОДК пополняется и уточняется.

Классы опасности веществ

В соответствии со стандартами, регламентирующими ПДК, все вредные вещества относятся к 4 класса опасности. Каждый из них выделяется в зависимости от степени влияния на человека.

Классификация веществ по характеру воздействияПри этом под вредными веществами, согласно ГОСТу, понимаются такие химикаты, которые могут вызвать у человека при непосредственном контакте травмы, заболевания разной степени сложности и серьезные отклонения здоровья.

В зависимости от того, какие именно системы и органы поражает конкретный химический элемент или соединение, выделяются такие виды опасных веществ:

  • Общего токсического действия. Создают опасность, поскольку нарушают большинство жизненно важных функций тела человека и подвергают риску здоровье в целом.
  • Канцерогенного действия. Химические соединения, которые становятся причиной возникновения рака (например, табачный дым или асбестовая пыль).
  • Раздражающего действия. Сюда можно отнести щелочи и кислоты, которые приводят к воспалению слизистых оболочек организма.
  • Мутагенного характера. Приводят к генетическим сбоям и формированиям уродств как у человека, подвергшегося вредному воздействию, так и у его потомства (например, формальдегид или радиоактивные вещества).
  • Сенсибилизирующего действия. Становятся причиной аллергических реакций разной степени выраженности.
  • Нарушающие репродуктивную функцию. Приводят к бесплодию и невозможности дать потомство (в числе таких веществ – бензол, алкоголь, никотин и другие).

Некоторые химические соединения оказывают воздействие на организм мгновенно, другие – постепенно, поэтому негативный результат становится очевиден только через несколько лет и даже десятилетий.

Методы исследования углеводородного состава нефти

Для технических целей достаточно установление состава нефти по содержанию в ней отдельных классов углеводородов. Фракционный состав нефти важен для выбора направления переработки нефти.

С целью определения группового состава нефти применяют различные методы:

  • Химические подразумевают проведение реакции (нитрования или сульфирования) взаимодействия реагента с определенным классом углеводородов (алкенами или аренами). По изменению объема или количеству получившихся продуктов реакции судят о содержании определяемого класса углеводородов.
  • Физико-химические включают экстракцию и адсорбцию. Так проводят экстрагирование аренов диоксидом серы, анилином или диметилсульфатом, с последующей адсорбцией этих углеводородов на силикагеле.
  • Физические включают определение оптических свойств.
  • Комбинированные — наиболее точные и самые распространенные. Сочетают в себе два каких-либо метода. Например, удаление аренов химическим или физико-химическим методом и измерение физических свойств нефти до и после их удаления.

Для научных целей важно определить точно, какие углеводороды в нефти содержатся или преобладают. Для выявления отдельных молекул углеводородов используют газожидкостную хроматографию с использованием капиллярных колонок и установления температуры, хромато-масспектрометрию с компьютерной обработкой и построением хроматограмм по отдельным характеристическим фрагментным ионам (масс-фрагментография или масс-хроматография)

Используются также спектры ЯМР на ядрах 13С

Для выявления отдельных молекул углеводородов используют газожидкостную хроматографию с использованием капиллярных колонок и установления температуры, хромато-масспектрометрию с компьютерной обработкой и построением хроматограмм по отдельным характеристическим фрагментным ионам (масс-фрагментография или масс-хроматография). Используются также спектры ЯМР на ядрах 13С.

Современные схемы анализа состава углеводородов нефти включают предварительное разделение на две или три фракции с разными температурами кипения. После этого каждую из фракций разделяют на насыщенные (парафиново-нафтеновые) и ароматические углеводороды с помощью жидкостной хроматографии на силикагеле. Далее ароматические углеводороды следует разделить на моно-, би- и полиароматические с помощью жидкостной хроматографии с использованием оксида алюминия.

Виды углеводородов

Все такие вещества делятся в первую очередь на незамкнутые или ациклические и замкнутые (карбоциклические). Первая разновидность соединений при этом классифицируется на:

  • насыщенные — метан, алканы, парафины;
  • ненасыщенные с кратными связями — олифиновые углеводороды, ацетиленовые, диеновые.

Насыщенные соединения метановой группы являются основной частью нефти и нефтепродуктов, а также природных горючих газов.

Карбоциклические углеводороды, в свою очередь, подразделяются на:

  • алициклические;
  • ароматические.

Последний вид соединений также может присутствовать в нефти. Однако вещества этой группы редко преобладают в ее составе над другими углеводородами.

Также все углеводороды классифицируются на:

  • предельные (С2-С5);
  • непредельные (С1-С10).
Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Илья Коршунов
Наш эксперт
Написано статей
134
Добавить комментарий